אוגוסט 02, 2012 חזור »
 
טבע מודיעה על מינויים חדשים של נשיא ומנכ"ל התפעול הגלובלי וסמנכ"ל בכיר לקשרי ממשל וקהילה
ירושלים, 2 באוגוסט 2012 - טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ הודיעה היום על מינויים של ד"ר קרלו דה נוטריסטפאני כנשיא ומנכ"ל התפעול הגלובלי, ומר אהרון (אריק) יערי כסמנכ"ל בכיר של היחידה החדשה לקשרי ממשל וקהילה. ד"ר דה נוטריסטפאני ומר יערי יהיו חלק מההנהלה הבכירה של טבע וידווחו ישירות לנשיא ומנכ"ל טבע, ד"ר ג'רמי לוין.
 
"אנו שמחים על מינויים של ד"ר דה נוטריסטפאני ומר יערי לתפקידים אלה", אמר ד"ר לוין. "מאז שנוסדה בישראל, מתגאה טבע באנשיה, אשר בזכות כישוריהם ומסירותם מוצבת כיום החברה בצמרת תעשיית התרופות, הגנריות והמקוריות. כחלק מהאסטרטגיה שלנו, אנו מחוייבים לבניית הנהלה ברמה הבינלאומית הגבוהה ביותר, שתורכב מצוות מנוסה ובעל שם בתעשייה, מבית ומחוץ כאחד. אני סמוך ובטוח כי קרלו ואריק יתרמו מניסיונם ומומחיותם כדי להצעיד את טבע קדימה, בשעה ששוק הבריאות העולמי ממשיך להתפתח."
 
ד"ר דה נוטריסטפאני יהיה אחראי על שרשרת האספקה ומערך התפעול של טבע ויבטיח שהחברה תעמוד בסטנדרטים הגבוהים ביותר בתחומים אלה. השגת יעד זה, העולה בקנה אחד עם החשיבות הרבה שאנו מייחסים להבטחת איכות, תבוא גם לידי ביטוי בעבודתם המשותפת של ד"ר דה נוטריסטפאני עם פרנסיס זיפ, סמנכ"לית בכירה לאיכות וחברת ההנהלה הבכירה של טבע המדווחת לד"ר לוין.
 
ד"ר דה נוטריסטפאני הינו בעל ניסיון בינלאומי של למעלה מ- 25 שנים עם מומחיות בתחומים טכניים, תפעוליים, ייצור וניהול יחידת רווח והפסד. בתפקידו האחרון, שימש כנשיא יחידות התפעול הטכני והתמיכה הגלובלית בחברת בריסטול מאיירס סקוויב (BMS). בתפקידו זה הוביל שלוש מחטיבות החברה והיה חבר בצוות ההנהלה הבכירה האחראי על תחומי הייצור, הטכנולוגיה, השקעות הון, שרשרת אספקה, איכות, עמידה בדרישות הרגולטריות (COMPLIANCE), רכש ואסטרטגיה ותפעול מערכות מידע. במהלך כהונתו ב-BMS, הוא הוביל את אחד השינויים המוצלחים ביותר בפרודקטיביות בתעשיית התרופות. טרם הצטרפותו ל-BMS, שימש ד"ר דה נוטריסטפאני במספר תפקידים בכירים בתחום היצור ושרשרת האספקה בחברת אבנטיס ולפני כן בחברות Hoechst Marion Roussel, Marion Merrell Down ו- Dow Chemical. ד"ר דה נוטריסטפאני, שנולד והתחנך באיטליה, הינו ד"ר להנדסה כימית (בהצטיינות יתרה) מאוניברסיטת נאפולי באיטליה.
 
"אני גאה מאוד על הצטרפותי לחברת טבע ועל ההזדמנות שניתנה לי לתרום לחברה בעלת מורשת ארוכת שנים, הידועה במצויינותה, שהונחלה לה עוד על ידי דור מייסדיה בישראל. היום טבע הגלובלית ממשיכה להיות ארגון בעל שילוב יחודי של חדשנות, מיקוד ומשמעת בביצוע", אמר ד"ר דה נוטריסטפאני. "אנו נמשיך בדרך זו תוך הצבת הרף בתעשייה ועמידה בסטנדרטים הגבוהים ביותר בתחומי הרגולציה ושירות הלקוחות ואף נעשה זאת בעלויות נמוכות. אני מצפה להתחיל בעבודתי המשותפת עם עובדי טבע על מנת שנוכל ליצור יחדיו ערך מוסף למטופלים, ללקוחות ולבעלי העניין השונים, ובמקביל להצמיח את אנשינו הכישרוניים מתוך החברה".
 
בנוסף לזאת, הוקמה היחידה לקשרי ממשל וקהילה, וזאת כחלק מיעדיה האסטרטגיים של טבע. מר יערי, סמנכ"ל בכיר לקשרי ממשל וקהילה, יוביל את פעילותה ומחויבותה של טבע ברמה הגלובלית בתחומי האחרית חברתית, פילנתרופיה, קשרי הממשל וקשרי אקדמיה. אחריותו המרכזית של מר יערי תתמקד בפיתוח אסטרטגיה כוללת לטובת רווחת הציבור, תוך מינוף יכולותיה של טבע בפיתוח וייצור מוצרים אשר יתנו מענה לצרכיהם של מטופלים ברחבי עולם.
 
"אני נרגש לקבל על עצמי את התפקיד החדש ואת ההזדמנות להעצים את מעורבותה של טבע בחיי הקהילה בישראל וברחבי העולם ולהרחיב את מחוייבותינו בתחומי האחריות החברתית ופילנתרופיה, המהווים חלק בלתי נפרד ממורשת החברה", אמר מר יערי. "יוזמה זו הינה בסדר עדיפות עליון בטבע ואני שמח לרתום את ניסיוני הבינלאומי וענייני האישי למאמצים אלה על מנת להוביל את רשת שיתופי הפעולה שלנו עם ארגונים כדוגמת קרנות, מוסדות אקדמיה, כמו גם, גורמי ממשל וסוכנויות בינלאומיות".
 
מר יערי הצטרף לטבע בשנת 1981 ושימש בה בתפקידי מפתח כסמנכ"ל בכיר ביחידת הגנריקה הגלובלית מאז שנת 2009 ולפני כן בהובלת יחידת הכימיה. כמו-כן מילא שורת תפקידים בתחומי השיווק והמכירות בארה"ב וקניה. מר יערי הינו בעל תואר ראשון ותואר שני בכלכלה (בהצטיינות) מהאוניברסיטה העברית, שהוענקו לו, בהתאמה, בשנים 1981 ו- 1988.

 

 
ABOUT TEVA
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: TEVA) is a leading global pharmaceutical company, committed to increasing access to high-quality healthcare by developing, producing and marketing affordable generic drugs as well as innovative and specialty pharmaceuticals and active pharmaceutical ingredients. Headquartered in Israel, Teva is the world's leading generic drug maker, with a global product portfolio of more than 1,300 molecules and a direct presence in about 60 countries. Teva's branded businesses focus on CNS, oncology, pain, respiratory and women's health therapeutic areas as well as biologics. Teva currently employs approximately 46,000 people around the world and reached $18.3 billion in net revenues in 2011.
 
Teva's Safe Harbor Statement under the U. S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995:
The following discussion and analysis contains forward-looking statements, which express the current beliefs and expectations of management. Such statements involve a number of known and unknown risks and uncertainties that could cause our future results, performance or achievements to differ significantly from the results, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include risks relating to: our ability to develop and commercialize additional pharmaceutical products, competition from the introduction of competing generic equivalents and due to increased governmental pricing pressures, the effects of competition on sales of our innovative medicines, especially Copaxone® (including competition from innovative orally-administered alternatives as well as from potential generic equivalents), potential liability for sales of generic medicines prior to a final resolution of outstanding patent litigation, including that relating to our generic version of Protonix®, the extent to which we may obtain U.S. market exclusivity for certain of our new generic medicines, the extent to which any manufacturing or quality control problems damage our reputation for high quality production and require costly remediation, our ability to identify, consummate and successfully integrate acquisitions (including the acquisition of Cephalon), our ability to achieve expected results through our innovative R&D efforts, dependence on the effectiveness of our patents and other protections for innovative medicines, intense competition in our specialty pharmaceutical businesses, uncertainties surrounding the legislative and regulatory pathway for the registration and approval of biotechnology-based medicines, our potential exposure to product liability claims to the extent not covered by insurance, any failures to comply with the complex Medicare and Medicaid reporting and payment obligations, our exposure to currency fluctuations and restrictions as well as credit risks, the effects of reforms in healthcare regulation and pharmaceutical pricing and reimbursement, adverse effects of political instability and adverse economic conditions, major hostilities or acts of terrorism on our significant worldwide operations, increased government scrutiny in both the U.S. and Europe of our agreements with brand companies, interruptions in our supply chain or problems with our information technology systems that adversely affect our complex manufacturing processes, the impact of continuing consolidation of our distributors and customers, the difficulty of complying with U.S. Food and Drug Administration, European Medicines Agency and other regulatory authority requirements, potentially significant impairments of intangible assets and goodwill, potential increases in tax liabilities resulting from challenges to our intercompany arrangements, the termination or expiration of governmental programs or tax benefits, any failure to retain key personnel or to attract additional executive and managerial talent, environmental risks, and other factors that are discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2011, in this report and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (“SEC”).

Forward-looking statements speak only as of the date on which they are made, and we undertake no obligation to update any forward-looking statements or other information contained in this report, whether as a result of new information, future events or otherwise. You are advised, however, to consult any additional disclosures we make in our reports to the SEC on Form 6-K. Also note that we provide a cautionary discussion of risks and uncertainties under “Risk Factors” in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2011. These are factors that we believe could cause our actual results to differ materially from expected results. Other factors besides those listed could also adversely affect us. This discussion is provided as permitted by the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.