יולי 13, 2017 חזור »

טבע מחזקת את דירקטוריון החברה עם אישור כל ההצעות שהובאו לאישור באסיפת בעלי המניות השנתית

ירושלים, 13 ביולי 2017 - טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE ו-TASE: TEVA) הודיעה כי כל ההצעות אושרו באסיפת בעלי המניות השנתית של החברה אשר נערכה היום. בעלי המניות הצביעו לאשר את בחירתם של מוריי גולדברג, רוברטו מיניונה, ד"ר פרי ניסן ונחמיה (חמי) פרס לדירקטוריון החברה.

"אנו מעריכים מאוד את תמיכת בעלי המניות של טבע בשעה שאנו פועלים לחזק את הנהגת החברה עם הוספת חברי דירקטוריון מכובדים אלו, ותוך החיפוש הנמשך לאתר את המנכ"ל הטוב ביותר להוביל את טבע," אמר ד"ר סול ג'יי בארר, יו"ר הדירקטוריון. "אנו ממשיכים לבצע שינויים לחיזוק הדירקטוריון, לטפל בנושאים בעלי חשיבות לבעלי מניותינו, וממשיכים לחפש אחר הזדמנויות להביא לשינוי עבור מטופלים ומערכות בריאות ברחבי העולם."

ד"ר בארר המשיך ואמר, "אנו שמחים על הוספת חברים בעלי שיעור קומה עולמי לדירקטוריון שלנו, מישראל ומכל העולם. טבע הפכה לחברה גלובלית בזכות הצבת החדשנות במרכז וחוסר רתיעה משינוי. הדירקטורים החדשים של טבע חולקים את תפיסתנו שחדשנות נמצאת בלב האסטרטגיה וכל עסקיה של טבע – תפיסה ששורשיה נטועים עמוק בישראל. המשימה המרכזית עבור ההנהגה החדשה שלנו, אשר תכלול מנכ"ל חדש, תהיה למצב את טבע באופן הטוב ביותר להתמודדות עם אתגרי ההווה ולהכין את החברה לסביבת הפארמה המשתנה. אני רוצה לנצל הזדמנות זו ולהודות לדירקטורים העוזבים אותנו, אורי סלונים ורוג'ר אברבנאל, העוזבים היום, ויוסי ניצני, העוזב בספטמבר, על תבונתם ומחויבותם לטבע."

ארבעה דירקטורים בלתי-תלויים חדשים מצטרפים לחברה:

מוריי גולדברג, לשעבר סמנכ"ל כספים וסמנכ"ל בכיר למינהל בחברת Regeneron Pharmaceuticals, מביא איתו ניסיון פיננסי ותפעולי נרחב בחברות פרמצבטיות גלובליות מובילות.

רוברטו מיניונה, מייסד ושותף מנהל של Bridger Management LLC, בה הוא מפקח על ניהול של כמיליארד דולר המושקעים בחברות בריאות ציבוריות.

ד"ר פרי ניסן, המביא איתו שני עשורים של ניסיון במגוון תפקידים בכירים במחקר ופיתוח פרמצבטי בארגונים ללא כוונת רווח ובחברות פארמה גלובליות כמו GlaxoSmithKline ו- Abbott Laboratories, ומכהן כיום כמנכ"ל ויו"ר פעיל של מכון הגילוי הרפואי של Sanford Burnham Prebys.

חמי פרס, שותף מנהל כללי ואחד ממייסדי קרן הון הסיכון פיטנגו, המנהלת תיק השקעות מגוון בתחומים הכוללים בריאות, מערכות מידע ועוד.

תוצאות האסיפה הכללית השנתית לשנת 2017

כל ההצעות אושרו ברוב הנדרש של בעלי המניות, באחוזים מתוך המניות שהצביעו, כמתואר להלן:

  • אישור מינויו של ד"ר סול ג' בארר כדירקטור – כ- 92%
  • אישור מינויו של ז'אן מישל חלפון כדירקטור – כ- 90%
  • אישור מינויו של מוריי א. גולדברג כדירקטור – כ- 96%
  • אישור מינויו של נחמיה (חמי) פרס כדירקטור – כ- 96%
  • אישור מינויו של רוברטו מיניונה כדירקטור – 96%
  • אישור מינויו של ד"ר פרי ניסן כדירקטור –96%
  • אישור גמול לד"ר סול ג'. בארר כיו"ר הדירקטוריון –92%
  • עדכון תנאי כהונה והעסקה של פרופ' יצחק פטרבורג כנשיא ומנכ"ל זמני – 87%
  • גמול השתתפות לדירקטורים בגין חברוּת בוועדות מיוחדות, או בוועדות אד הוק – 91%
  • תיקון תכנית ארוכת טווח לתגמול הוני 2015 להגדלת מספר המניות השמורות להקצאה מכוחה – 87%
  • אישור תכנית תגמול בכירים 2017– 91%
  • הפחתת ההון הרשום של טבע לסך של 249,434,338 ש"ח, על ידי ביטולן של 424,247מניות רגילות 'א' ושל5,232,377 מניות רגילות, בנות0.1 ש"ח ע"נ כ"א, ותיקון תזכיר ותקנון ההתאגדות של החברה בהתאם – 98%
  • מינוי רואי חשבון מבקרים– 99%

 

אודות טבע

טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE & TASE: TEVA) היא חברת תרופות גלובלית המספקת פתרונות בריאות ממוקדי-מטופל באיכות גבוהה המשמשים כ-200 מיליוני מטופלים ב-100 שווקים מדי יום. טבע, שבסיסה בישראל, היא יצרנית התרופות הגנריות הגדולה בעולם, הממנפת את צבר מוצריה הכולל יותר מ-1,800 מולקולות לייצור מגוון רחב של מוצרים גנריים ברוב התחומים הטיפוליים. בתחום התרופות הייחודיות, לטבע יש את הטיפול החדשני המוביל בעולם לטיפול בטרשת נפוצה וכן תכניות מחקר מתקדמות למחלות אחרות של מערכת העצבים המרכזית, כולל הפרעות תנועה, מיגרנה, כאב ותופעות ניווניות, וכן פורטפוליו מוצרים רחב בתחום הנשימה. טבע ממנפת את יכולותיה בגנריקה ובתרופות הייחודיות במטרה לחפש דרכים חדשות לענות על צרכי המטופלים, וזאת על ידי שילוב פיתוח תרופות יחד עם פיתוח תכשירים, שירותים וטכנולוגיות. הכנסות טבע בשנת 2016 הסתכמו ב-21.9$ מיליארד. למידע נוסף על החברה, בקרו באתר www.tevapharm.com.

Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements, which are based on management’s current beliefs and expectations and are subject to substantial risks and uncertainties, both known and unknown, that could cause our future results, performance or achievements to differ significantly from that expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include risks relating to:

  • our generics medicines business, including: that we are substantially more dependent on this business, with its significant attendant risks, following our acquisition of Actavis Generics; our ability to realize the anticipated benefits of the acquisition (and any delay in realizing those benefits) or difficulties in integrating Actavis Generics; the increase in the number of competitors targeting generic opportunities and seeking U.S. market exclusivity for generic versions of significant products; price erosion relating to our generic products, both from competing products and as a result of increased governmental pricing pressures; and our ability to take advantage of high-value biosimilar opportunities;
  • our specialty medicines business, including: competition for our specialty products, especially Copaxone®, our leading medicine, which faces competition from existing and potential additional generic versions and orally-administered alternatives; our ability to achieve expected results from investments in our product pipeline; competition from companies with greater resources and capabilities; and the effectiveness of our patents and other measures to protect our intellectual property rights;
  • our substantially increased indebtedness and significantly decreased cash on hand, which may limit our ability to incur additional indebtedness, engage in additional transactions or make new investments, and may result in a downgrade of our credit ratings;
  • our business and operations in general, including: uncertainties relating to our recent senior management changes; our ability to develop and commercialize additional pharmaceutical products; manufacturing or quality control problems, which may damage our reputation for quality production and require costly remediation; interruptions in our supply chain; disruptions of our information technology systems or breaches of our data security; the failure to recruit or retain key personnel, including those who joined us as part of the Actavis Generics acquisition; the restructuring of our manufacturing network, including potential related labor unrest; the impact of continuing consolidation of our distributors and customers; variations in patent laws that may adversely affect our ability to manufacture our products; adverse effects of political or economic instability, major hostilities or terrorism on our significant worldwide operations; and our ability to successfully bid for suitable acquisition targets or licensing opportunities, or to consummate and integrate acquisitions;
  • compliance, regulatory and litigation matters, including: costs and delays resulting from the extensive governmental regulation to which we are subject; the effects of reforms in healthcare regulation and reductions in pharmaceutical pricing, reimbursement and coverage; potential additional adverse consequences following our resolution with the U.S. government of our FCPA investigation; governmental investigations into sales and marketing practices; potential liability for sales of generic products prior to a final resolution of outstanding patent litigation; product liability claims; increased government scrutiny of our patent settlement agreements; failure to comply with complex Medicare and Medicaid reporting and payment obligations; and environmental risks;
  • other financial risks, including: our exposure to currency fluctuations and restrictions as well as credit risks; the significant increase in our intangible assets, which may result in additional substantial impairment charges; potentially significant increases in tax liabilities; and the effect on our overall effective tax rate of the termination or expiration of governmental programs or tax benefits, or of a change in our business; and other factors discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2016 (“Annual Report”) and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (the “SEC”), which are available at www.sec.gov and www.tevapharm.com. Forward-looking statements speak only as of the date on which they are made, and we assume no obligation to update or revise any forward-looking statements or other information contained herein, whether as a result of new information, future events or otherwise. You are advised to consult any additional disclosures we make in our reports to the SEC on Form 6-K, as well as the cautionary discussion of risks and uncertainties under “Risk Factors” in our Annual Report. These are factors that we believe could cause our actual results to differ materially from expected results. Other factors besides those listed could also materially and adversely affect us. This discussion is provided as permitted by the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.