אוקטובר 06, 2015 חזור »

הנתונים מתפרסמים במסגרת קונגרס הטרשת הנפוצה (ECTRIMS) ה- 31

ירושלים, 6 באוקטובר 2015 – טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE and TASE: TEVA) הודיעה היום כי הקופקסון® (גלטירמר אצטט בהזרקה), הטיפול הנפוץ ביותר בקטגוריה של טרשת נפוצה התקפית ברחבי העולם, ולקווינימוד, טיפול נסיוני הנבחן לטיפול בסוגים התקפיים ומתקדמים של טרשת נפוצה, יוצגו במסגרת הקונגרס ה- 31 של המועצה האירופית לטיפול ומחקר של טרשת נפוצה (ECTRIMS) בברצלונה, בין 7-10 באוקטובר 2015.

"נתונים חדשים אודות הקופקסון® המוצגים בקונגרס השנה מדגישים את בטיחות ויעילות הטיפול של שלוש פעמים בשבוע וכן בוחנים את הפחתת הישנות אירועי תופעות לוואי עבור מטופלים של קופקסון® 40 מ"ג/מ"ל, בעוד שהנתונים אודות לקווינימוד מתמקדים במדדים ארוכי טווח כגון התקדמות נכות," אמר ד"ר מייקל היידן, נשיא מחקר ופיתוח גלובלי והמדען הראשי של טבע. "הנתונים הללו מדגישים את מחויבותינו להבנה טובה יותר של הערך ארוך הטווח של קופקסון® ואת הפוטנציאל של לקווינימוד."

במהלך הקונגרס השנה תארח טבע ביתן המכונה "תקווה בתוך הקוד", עבור תכנית הרפואה האישית שלה.

בנוסף, טבע תארח סימפוזיון, "לגלות עולם חדש בטרשת נפוצה", ביום חמישי, 8 באוקטובר, בין 19:15-20:15 שעון מרכז אירופה.

נתונים בתמיכת טבע אשר יוצגו כוללים:

COPAXONE® (glatiramer acetate injection)

  • [P314] Efficacy and safety of a three-times weekly dosing regimen of glatiramer acetate in relapsing-remitting multiple sclerosis patients: 3-year results of the glatiramer acetate low-frequency administration (GALA) open-label extension study (Poster Session 1, October 8, 2015, 15:45 – 17:00) O. Khan, P. Rieckmann, S. Kolodny, MD. Davis, N. Ashtamker, JR. Steinerman, R. Zivadinov
  • [P656] Disease-modifying therapy improved depression symptoms in multiple sclerosis patients: the POSIDONIA study (Poster Session 1, October 8, 2015, 15:45 – 17:00) E. Montanari, M. Conti, D. Maimone, V. Torri Clerici, K. Plewnia, M. Frigo, A. Francia, A. Pala, A. Veneziano
  • [EP1319] Comparison of physicochemical, biological and genomic characteristics of differently manufactured glatiramoids to ensure MS patient safety (e-Poster Session 1, October 8, 2015, 15:45 – 17:00) A. Komlosh, T. Hasson, K. Wells-Knecht, T. Molotsky, R. Krispin, G. Papir, D. Pinkert, H. Cooperman, S. Bakshi, S. Kolitz, F. Towfic, B. Weiner, B. Zeskind, D. Laifenfeld, D. Ladkani, V. Weinstein, I. Grossman, M.R. Hayden
  • [P1150] Statistical comparison of adverse events for glatiramer acetate 20mg vs 40mg for the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis (Poster Session 2, October 9, 2015, 15:30 – 17:00) F.J. Zagmutt, Y. Wu, A. Grinspan, S. Kolodny, S. Gandhi
  • [P1173] Evaluating the effect of enhanced physical activity and energy management on fatigue in patients suffering from multiple sclerosis: the MS TeleCoach study (Poster Session 2, October 9, 2015, 15:45 – 17:00) M. D'hooghe, G. Van Gassen, D. Kos, B. Van Wijmeersch, B. Willekens, D. Decoo, M. Cambron, I.-K. Penner, P. Vanderdonckt, J. Debruyne, R. Crols, A. Lysandropoulos, S. Elsankari, P. Seeldrayers, A. Mélin, P. Laloux, O. Bouquiaux, R. Reznik, G. Nagels
  • [P1507] The Glatiramer acetate pregnancy database (Poster Session 2, October 9, 2015, 15:30 – 1700) O. Neudorfer, M. Sandberg-Wollheim, P.K. Coyle, B. Weinstock-Guttman, A. Perrin Ross, A. Grinspan
  • [P1517] Glatiramer acetate slows disability progression - results from a 6-year analysis of the UK Risk Sharing Scheme (Poster Session 2, October 9, 2015, 15:30 – 17:00) G. Giovannoni, P. Brex, M. Sumra, E. Walters, K. Schmierer

Laquinimod

  • [P319] Long-term follow-up of laquinimod in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (Poster Session 1, October 8, 2015, 15:45 – 17:00) G. Comi, T.L. Vollmer, F.D. Lublin, Y. Dadon, T. Gorfine, M.D. Davis, P.S. Sørensen, V. Knappertz
  • [P542] Effects of laquinimod on microglia and monocytes following traumatic brain injury (Poster Session 1, October 8, 2015, 15:45 – 17:00) A. Katsumoto, A.S. Miranda, O. Butovsky, Z. Fanek, R.M. Ransohoff, B.T. Lamb
  • [P651] Effect of laquinimod, a novel immunomodulator in development for treatment of multiple sclerosis, on cardiac repolarization in healthy subjects: a thorough QT/QTc study (Poster Session 1, October 8, 2015, 15:45 – 17:00) A. Elgart, D. Mimrod, L. Rabinovich-Guilatt, E. Eyal, J. Morganroth, O. Spiegelstein
  • [P919] Disability outcome and sample size considerations for PPMS clinical trial efficiency (Poster Session 2, October 9, 2015, 15:30 – 17:00) M.D. Davis, J.R. Steinerman, N. Sasson, V. Knappertz
  • [P1089] Laquinimod reduces CNS pathology and demyelination induced by B lymphocytes from multiple sclerosis patients in a novel brain slice model of MS (Poster Session 2, October 9, 2015, 15:30 – 17:00) D.E. Harlow, S. Selva, K.E. Saul, L.J. Jackson, W.B. Macklin, T.L. Vollmer
  • [P1090] Laquinimod is protective to oligodendrocytes during lysolecithin-induced demyelination in a murine brain slice model (Poster Session 2, October 9, 2015, 15:30 – 17:00) D.E. Harlow, K.E. Saul, W.B. Macklin, T.L. Vollmer
  • [FC153] MRI measures and disability progression in PPMS: analysis of the PROMiSe clinical trial dataset (Free Communications 1, October 9, 2015, 9:39 – 9:51) M.W. Koch, J.R. Steinerman, V. Knappertz, M.D. Davis, G. Giovannoni, G.R. Cutter, J.S. Wolinsky

אודות קופקסון®

קופקסון® (גלטירמר אצטט בהזרקה) מותווה להפחתה של תדירות ההתקפים בטרשת נפוצה התקפית הפוגתית, הביטוי הנפוץ ביותר של טרשת נפוצה, לרבות חולים החווים את ההתקף הקליני הראשון שלהם ונתוני ה-MRI שלהם תואמים את ההגדרה של טרשת נפוצה. תופעות הלוואי הנפוצות ביותר של קופקסון® הן אדמומיות, כאב, נפיחות, גירוד או גוש במקום ההזרקה, חולשה, הסמקה, פריחה, קוצר נשימה וכאבים בחזה. ראו מידע חשוב נוסף באתר http://copaxone.com/pdfs/PrescribingInformation.aspx. לקבלת עותקים פיזיים, אנא עיינו במידע המרשם המלא המצורף. קופקסון® כיום מאושר לשיווק בלמעלה מ-50 מדינות ברחבי העולם, בהן ארה"ב, רוסיה, קנדה, מקסיקו, אוסטרליה, ישראל וכל מדינות אירופה.

Important Safety Information about COPAXONE®

Patients allergic to glatiramer acetate or mannitol should not take COPAXONE®. Some patients report a short-term reaction right after injecting COPAXONE®. This reaction can involve flushing (feeling of warmth and/or redness), chest tightness or pain with heart palpitations, anxiety, and trouble breathing. These symptoms generally appear within minutes of an injection, last about 15 minutes, and go away by themselves without further problems. During the postmarketing period, there have been reports of patients with similar symptoms who received emergency medical care. If symptoms become severe, patients should call the emergency phone number in their area. Patients should call their doctor right away if they develop hives, skin rash with irritation, dizziness, sweating, chest pain, trouble breathing, or severe pain at the injection site. If any of the above occurs, patients should not give themselves any more injections until their doctor tells them to begin again. Chest pain may occur either as part of the immediate post injection reaction or on its own. This pain should only last a few minutes. Patients may experience more than one such episode, usually beginning at least one month after starting treatment. Patients should tell their doctor if they experience chest pain that lasts for a long time or feels very intense. A permanent indentation under the skin (lipoatrophy or, rarely, necrosis) at the injection site may occur, due to local destruction of fat tissue. Patients should follow proper injection technique and inform their doctor of any skin changes. The most common side effects of COPAXONE® are redness, pain, swelling, itching, or a lump at the site of injection, flushing, rash, shortness of breath, and chest pain. These are not all of the possible side effects of COPAXONE®. For a complete list, patients should ask their doctor or pharmacist. Patients should tell their doctor about any side effects they have while taking COPAXONE®. Patients are encouraged to report negative side effects of prescription drugs to the FDA. Visit www.fda.gov/medwatch or call 1-800-FDA-1088.

אודות Laquinimod

לקווינימוד היא תרופה בפיתוח המשפיעה על המערכת החיסונית ועל מערכת העצבים המרכזית, הניתנת באופן אוראלי אחת ליום והיא בעלת מנגנון פעולה חדשני המפותח לטיפול בטרשת נפוצה התקפית הפוגתית (RRMS), טרשת נפוצה פרוגרסיבית ומחלת ההנטינגטון. תכנית הפיתוח הקלינית הגלובלית שלב III הבודקת את ההשפעה של לקווינימוד על טרשת נפוצה כוללת שני מחקרים מרכזיים שהושלמו, ALLEGRO ו-BRAVO (שניהם במינון של 0.6 מ"ג ליום). מחקר שלב 3 שלישי בשם CONCERTO נמצא בשלבי ביצוע ומודד את ההשפעה של שתי מנות של לקווינימוד (0.6 מ"ג ו-1.2 מ"ג) בקרב 2,199 מטופלים במהלך תקופה של עד 24 חודשים. מדד התוצאה העיקרי הוא התקדמות נכות מוכחת של שלושה חודשים על פי סולם רמת הנכות (EDSS).

במחקרי ALLEGRO ו-BRAVO, תופעות הלוואי שנצפו כוללות כאבי ראש, כאבי בטן, כאבי גב וצוואר, דלקת התוספתן, ואנומליות מתונות בתוצאות של בדיקות מעבדה שאינן מלוות בסימפטומים, ביניהן עליות ברמה של אנזימי הכבד, שינויים המטולוגיים ועלייה ברמות ה-CRP או הפיברינוגן.

אודות טבע

טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE & TASE: TEVA) היא חברת תרופות גלובלית המספקת פתרונות בריאות ממוקדי-מטופל באיכות גבוהה למיליוני מטופלים מדי יום. טבע, שבסיסה בישראל, היא יצרנית התרופות הגנריות הגדולה בעולם, הממנפת את צבר מוצריה הכולל יותר מ-1000 מולקולות לייצר מגוון רחב של מוצרים גנריים בכמעט כל התחומים הטיפוליים. בתחום התרופות הייחודיות, טבע הינה חברה מובילה בטיפולים חדשניים למחלות מערכת העצבים המרכזית, כולל כאב, ומחזיקה גם בצבר מוצרים חזק בתחום מחלות הנשימה. טבע משלבת את כישוריה בתחום התרופות הגנריות ובתחום התרופות הייחודיות בחטיבת המחקר והפיתוח הגלובלית שלה, במטרה ליצור דרכים חדשות לענות על צרכי המטופלים וזאת על ידי שילוב יכולות בתחום פיתוח תרופות יחד עם פיתוח תכשירים, שירותים וטכנולוגיות. הכנסות טבע בשנת 2014 הסתכמו ב-20.3$ מיליארד. למידע נוסף על החברה, בקרו באתר www.tevapharm.com

Teva's Safe Harbor Statement under the U. S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995:

This release contains forward-looking statements, which are based on management’s current beliefs and expectations and involve a number of known and unknown risks and uncertainties that could cause our future results, performance or achievements to differ significantly from the results, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include risks relating to: our ability to develop and commercialize additional pharmaceutical products; competition for our innovative products, especially Copaxone® (including competition from orally-administered alternatives, as well as from potential purported generic equivalents) and our ability to migrate users to our 40 mg/mL version; the possibility of material fines, penalties and other sanctions and other adverse consequences arising out of our ongoing FCPA investigations and related matters; our ability to achieve expected results from the research and development efforts invested in our pipeline of specialty and other products; our ability to reduce operating expenses to the extent and during the timeframe intended by our cost reduction program; our ability to identify and successfully bid for suitable acquisition targets or licensing opportunities, or to consummate and integrate acquisitions; the extent to which any manufacturing or quality control problems damage our reputation for quality production and require costly remediation; increased government scrutiny in both the U.S. and Europe of our patent settlement agreements; our exposure to currency fluctuations and restrictions as well as credit risks; the effectiveness of our patents, confidentiality agreements and other measures to protect the intellectual property rights of our specialty medicines; the effects of reforms in healthcare regulation and pharmaceutical pricing, reimbursement and coverage; governmental investigations into sales and marketing practices, particularly for our specialty pharmaceutical products; adverse effects of political or economic instability, major hostilities or acts of terrorism on our significant worldwide operations; interruptions in our supply chain or problems with internal or third-party information technology systems that adversely affect our complex manufacturing processes; significant disruptions of our information technology systems or breaches of our data security; competition for our generic products, both from other pharmaceutical companies and as a result of increased governmental pricing pressures; competition for our specialty pharmaceutical businesses from companies with greater resources and capabilities; the impact of continuing consolidation of our distributors and customers; decreased opportunities to obtain U.S. market exclusivity for significant new generic products; potential liability in the U.S., Europe and other markets for sales of generic products prior to a final resolution of outstanding patent litigation; our potential exposure to product liability claims that are not covered by insurance; any failure to recruit or retain key personnel, or to attract additional executive and managerial talent; any failures to comply with complex Medicare and Medicaid reporting and payment obligations; significant impairment charges relating to intangible assets, goodwill and property, plant and equipment; the effects of increased leverage and our resulting reliance on access to the capital markets; potentially significant increases in tax liabilities; the effect on our overall effective tax rate of the termination or expiration of governmental programs or tax benefits, or of a change in our business; variations in patent laws that may adversely affect our ability to manufacture our products in the most efficient manner; environmental risks; and other factors that are discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2014 and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission. Forward-looking statements speak only as of the date on which they are made and we assume no obligation to update or revise any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise.