יוני 17, 2013 חזור »

טבע מחזקת את עסק המוצרים למערכת הנשימה עם רכישת MicroDose Therapeutx

ירושלים, 17 ביוני, 2013 – טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE: TEVA) הודיעה היום כי חתמה על הסכם לרכישת MicroDose Therapeutx, חברה פרמצבטית פרטית המתמחה בטכנולוגיות משאפים ובמוצרים למחלות וזיהומי ריאות, שבכוחה לתרום במידה משמעותית ליעילות מוצרי הנשימה של טבע ולהתאמתם למטופלים.


הרחבת תחום המוצרים למערכת הנשימה היא אחת ממטרותיה האסטרטגיות העיקריות של טבע, ורכישת הטכנולוגיות והמוצרים החדשניים של MicroDose Therapeutxמהווה צעד חשוב בהעשרת סל מוצרי הנשימה של החברה. לטבע תהיה עתה גישה אל הטכנולוגיה הייחודית של MicroDose, הכוללת גם משאף נבולייזר רב-מנתי של אבקה יבשה, אשר אינו דורש הכנה מיוחדת והטיפול באמצעותו נמשך פחות מ-30 שניות. מוצר העוגן של MicroDose הוא MDT-637 לטיפול בווירוס ה-RSV (וירוס נשימתי סינציאלי) – מעכב איחוי במינון נמוך ובמולקולות קטנות, המונע את שכפול הווירוס וניתן בשאיפה באמצעות הטכנולוגיה של MicroDose.


"אנו שמחים מאד על הוספת המוצרים והטכנולוגיות של MicroDose לסל מוצרי הנשימה המתרחב שלנו. הפלטפורמה שלMicroDose היא פשוטה ונוחה לתפעול, ובאמצעותה נוכל לענות על הצורך של המטופלים הצעירים והמבוגרים ביותר שלנו לקבל את התרופות שלהן הם זקוקים בדרכים נוחות יותר", אמר ד"ר מייקל היידן, נשיא מחקר ופיתוח גלובלי והמדען הראשי של טבע.


במסגרת ההסכם, טבע תרכוש את הון המניות המונפק של MicroDose תמורת 40 מיליון דולר ביום סגירת העסקה, תשלומים נוספים בסכום של עד 125 מיליון דולר עבור השלמת אבני דרך של רגולציה ופיתוח, ואבני דרך על בסיס מכירות ותשלומי תמלוגים מדורגים עבור המסחור של MDT-637 ושל תרופה למחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD) ולאסתמה, הנמצאת בשלבים מוקדמים יותר של פיתוח.


אנאנד ו. גומאסטה, נשיא, מנכ"ל ויו"ר MicroDose, אמר: "אנו מאמינים כי ההסכם מספק הזדמנות יחידה במינה לקדם את הפלטפורמה הטכנולוגית ותוכניות הפיתוח של MicroDose למען מטופלינו. טבע היא בעלת עסק חזק ומתפתח של מוצרים לטיפול במחלות מערכת הנשימה, הכולל ניסיון רב במנגנוני מתן תרופות ובדרכי טיפול חדשניות. בנוסף, יש לחברה נוכחות שוק נרחבת ושרשרת אספקה גלובלית מובילה ".


חברת Stifel שימשה כיועץ פיננסי בלעדי ל-MicroDose Therapeutx בעסקה זו.


אודות טבע

טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE: TEVA) היא חברת תרופות גלובלית המחויבת לפיתוח ולשיווק תרופות באיכות גבוהה בהישג יד בכל מקום בעולם. החברה, שבסיסה בישראל, עוסקת ביצור תרופות גנריות, תרופות ייחודיות וממותגות ובייצור חומרי גלם פעילים לתעשייה הפרמצבטית.


טבע מובילה את שוק התרופות הגנריות העולמי, עם נוכחות ביותר מ-60 מדינות ועם סל תרופות של למעלה מ- 1,000 מולקולות הנמכר ביותר מ-120 שווקים. התרופות הייחודיות והממותגות של החברה מתמקדות בתחומי מערכת העצבים המרכזית, האונקולוגיה, הכאב, הנשימה ובריאות האישה, כמו גם בתחום התרופות הביולוגיות. טבע מעסיקה כיום כ- 46,000 איש. מכירות החברה הסתכמו בשנת 2012 ב- 20.3 מיליארד דולר.


אודות MicroDose

MicroDose Therapeutx היא חברה פרמצבטית בבעלות פרטית. החברה נוסדה בשנת 1998, ומתמחה בפיתוח מוצרים ייחודיים לטיפול במחלות ריאה העונים על צרכי שוק משמעותיים ובפלטפורמות משאפי אבקה ומתן אורלי משולב. החברה פיתחה את מוצריה והטכנולוגיות שלה באופן עצמאי, כמו גם בשיתוף עם חברות פרמצבטיות מובילות. כיום, צבר המוצרים של MicroDose מוכוון לטיפול במחלות מערכת הנשימה כגון אסטמה ומחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD), וירוסים וזיהומים של מערכת הנשימה (כולל וירוס RSV), וכן תסמונת המעי הרגיז ועצירות.


Teva's Safe Harbor Statement under the U. S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995:

This release contains forward-looking statements, which express the current beliefs and expectations of management. Such statements are based on management’s current beliefs and expectations and involve a number of known and unknown risks and uncertainties that could cause our future results, performance or achievements to differ significantly from the results, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include risks relating to: our ability to develop and commercialize additional pharmaceutical products, competition for our innovative products, especially Copaxone® (including competition from innovative orally-administered alternatives, as well as from potential purported generic equivalents), competition for our generic products (including from other pharmaceutical companies and as a result of increased governmental pricing pressures), competition for our specialty pharmaceutical businesses, our ability to achieve expected results through our innovative R&D efforts, the effectiveness of our patents and other protections for innovative products, decreasing opportunities to obtain U.S. market exclusivity for significant new generic products, our ability to identify, consummate and successfully integrate acquisitions, the effects of increased leverage as a result of recent acquisitions, the extent to which any manufacturing or quality control problems damage our reputation for high quality production and require costly remediation, our potential exposure to product liability claims to the extent not covered by insurance, increased government scrutiny in both the U.S. and Europe of our agreements with brand companies, potential liability for sales of generic products prior to a final resolution of outstanding patent litigation, our exposure to currency fluctuations and restrictions as well as credit risks, the effects of reforms in healthcare regulation and pharmaceutical pricing and reimbursement, any failures to comply with complex Medicare and Medicaid reporting and payment obligations, governmental investigations into sales and marketing practices (particularly for our specialty pharmaceutical products), uncertainties surrounding the legislative and regulatory pathways for the registration and approval of biotechnology-based products, adverse effects of political or economical instability, corruption, major hostilities or acts of terrorism on our significant worldwide operations, interruptions in our supply chain or problems with our information technology systems that adversely affect our complex manufacturing processes, any failure to retain key personnel or to attract additional executive and managerial talent, the impact of continuing consolidation of our distributors and customers, variations in patent laws that may adversely affect our ability to manufacture our products in the most efficient manner, potentially significant impairments of intangible assets and goodwill, potential increases in tax liabilities, the termination or expiration of governmental programs or tax benefits, environmental risks and other factors that are discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2012 and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission. Forward-looking statements speak only as of the date on which they are made and the Company undertakes no obligation to update or revise any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise.