נובמבר 27, 2017 חזור »
 
 

טבע מודיעה על מבנה ארגוני חדש ושינויים בהנהלת החברה

 

ירושלים, 27 בנובמבר, 2017 – טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE ו-TASE: TEVA) הודיעה היום על מבנה ארגוני חדש ושינויים בצוות הנהלת החברה, שמטרתם לשפר את המיקוד המסחרי ולהגביר יצירת ערך. המבנה החדש יאפשר תיאום אסטרטגי חוצה פורטפוליו, חוצה גאוגרפיות ויחידות בחברה. בכך הוא ימנף את יתרון הגודל של טבע, יגביר את הגמישות והיעילות של החברה ויספק מגע קרוב יותר לשווקים. המבנה החדש ייכנס לתוקף באופן מיידי.

קאר שולץ, נשיא ומנכ"ל החברה אמר, "טבע נוקטת צעדים החלטיים ומידיים להתמודדות עם הלחצים החיצוניים ולשיפור היעילות הפנימית. המבנה החדש של החברה יאפשר סנכרון ותיאום הדוקים יותר בין המו"פ, התפעול והיחידות המסחריות. בכך, הוא יאפשר לנו להפוך לחברה גמישה, רזה ורווחית יותר".

שולץ הוסיף, "אנו ממשיכים להתמקד ביצירת ערך בר-קיימא. צוות ההנהלה החדש שלנו יפעל למצב את טבע למהפך עסקי בטווח הקצר עד בינוני. אנחנו כבר עובדים על תכנית מקיפה לרה-ארגון והבראת טבע ונחלוק אותה באמצע דצמבר. העדיפות העליונה שלנו היא ייצוב הרווח התפעולי ותזרים המזומנים כדי לשפר את המצב הפיננסי של החברה, תוך המשך מיקוד בהכנסות בטווח הקצר וביצירת מזומנים. במקביל, נמשיך לעשות כל שיידרש כדי להמשיך ולספק תרופות ושירותים איכותיים למטופלים ברחבי העולם".

מבנה החברה החדש

  • הפעילות המסחרית של טבע לא תנוהל יותר בשתי קבוצות נפרדות– תרופות גנריות ותרופות ייחודיות – אלא תאוחד לארגון מסחרי אחד, שיפעל בשלושה אזורים: צפון אמריקה, אירופה והשווקים הצומחים. כל אחד מאזורים אלה ינהל את הפורטפוליו במלואו, כולל מוצרים גנריים, ייחודיים וללא מרשם (OTC), ויישא באחריות לכלל הפעילות המסחרית והביצועים הפיננסיים באזור. חלק מהיחידות הגלובליות מהמבנה הקודם ישולבו לתוך המבנה החדש, ואילו אחרות יתייתרו.
  • ארגוני המו"פ הייחודי והגנרי יאוחדו לקבוצה גלובלית אחת עם אחריות לכל פעילויות המחקר והפיתוח בטבע – גנריקה, תרופות ייחודיות ומוצרים ביולוגיים – כך נוכל למקסם את ההחזר על ההשקעה ולהגביר את המיקוד והיעילות.
  • חטיבה חדשה לשיווק ופורטפוליו גלובליים תנהל את הממשק בין – האזורים, המו"פ והתפעול – לאורך השלבים השונים בחיי המוצר. יחידה זו תהיה גם אחראית לאופטימיזציה של פורטפוליו המוצרים הגנריים והייחודיים לרוחב התחומים הטיפוליים המרכזיים של טבע.
  • המבנה החדש יחזק את הסנכרון והאינטגרציה בין מערך התפעול הגלובלי, האזורים המסחריים, המו"פ וחטיבת הפורטפוליו, ובכך ישפר את הביצועים ויפשט את הארגון.
  • המבנה המסחרי החדש ייעזר בתשתית תומכת אחת, יעילה ורזה הכוללת את יחידות הכספים, משאבי אנוש, המשפטית, ויחידת המותג הגלובלי ותקשורת התאגיד.

 

כתוצאה משינויים אלה, יפרשו ד"ר מייקל היידן, ד"ר רוב קורמנס ודיפנקר בהאטארג'י מטבע, נכון ליום 31 בדצמבר, 2017.

צוות ההנהלה החדש

מייקל (מייק) מקללן ימונה לסמנכ"ל בכיר, מנהל כספים ראשי ויהיה אחראי על חטיבת הכספים, הפיתוח העסקי, קשרי המשקיעים וטכנולוגיית המידע (IT). לפני כן הוא כיהן כמנהל הכספים הזמני של החברה ומנהל הכספים הראשי של קבוצת התרופות הייחודיות הגלובלית. לפני הצטרפותו לטבע שימש מייקל כמנהל הכספים הראשי של Sanofi בארה"ב.

ד"ר הפרון פרידריקסדוטיר תמונה לסמנכ"לית בכירה, מנהלת המו"פ הגלובלי. לפני כן שימשה הפרון כנשיאת המו"פ הגנרי הגלובלי. לפני שהצטרפה לטבע היתה סמנכ"לית ונשיאת המו"פ הגנרי הגלובלי ב-Allergan Plc..

ברנדן או'גריידי ימונה לסמנכ"ל בכיר, מנהל החטיבה המסחרית בצפון אמריקה. בעבר שימש ברנדן כמנהל הפעילות המסחרית בקבוצת התרופות הייחודיות, מנהל זמני של העסק הייחודי באירופה ונשיא ומנכ"ל העסק הגנרי של טבע בצפון אמריקה.

ריצ'רד דניאל ימונה לסמנכ"ל בכיר, מנהל החטיבה המסחרית באירופה. בתפקידו הקודם שימש כנשיא ומנכ"ל של העסק הגנרי באירופה.

ג'יאנפרנקו נאזי ימונה לסמנכ"ל בכיר, מנהל החטיבה המסחרית בשווקים הצומחים. בתפקידו הקודם שימש כנשיא ומנכ"ל השווקים הצומחים בקבוצת התרופות הגנריות. בעבר שימש ג'יאנפרנקו כסמנכ"ל תרופות ייחודיות באירופה.

סוון דתלפס ימונה לסמנכ"ל בכיר, מנהל חטיבת השיווק והפורטפוליו הגלובלית. סוון שימש בעבר כמנהל תחום מוצרי הנשימה הגלובלי וכסמנכ"ל תפעול בחטיבת התפעול הגלובלית של טבע.

החברים הבאים בצוות ההנהלה של טבע ימשיכו לכהן בתפקידיהם הנוכחיים:

  • ד"ר קרלו דה נוטריסטפאני, סמנכ"ל בכיר, מנהל התפעול הגלובלי
  • איריס בק-קודנר, סמנכ"לית בכירה, מנהלת מותג גלובלי ותקשורת התאגיד
  • מרק סבג, סמנכ"ל בכיר, מנהל משאבי אנוש גלובליים
  • דיוויד סטארק, סמנכ"ל בכיר והיועץ המשפטי לטבע

 

קאר שולץ סיכם, "אני רוצה להודות לד"ר מייקל היידן, ד"ר רוב קורמנס ודיפנקר בהאטארג'י על תרומתם הרבה לטבע במהלך העשור האחרון ועל מסירותם העמוקה למטופלים הרבים אותם אנו משרתים."

אודות המינויים החדשים

מייקל מקללן שימש כמנהל הכספים הזמני של טבע מיולי 2017. לפני כן הוא כיהן כמנהל הכספים הראשי של קבוצת התרופות הייחודיות הגלובלית החל מ-2015. לפני הצטרפותו לטבע הוא שימש כמנהל הכספים הראשי בארה"ב של Sanofi, בה הוא כיהן במשך 20 שנה במגוון תפקידים בעלי אחריות הולכת וגדלה בחטיבות הכספים ושירותי הבריאות. הוא בעל תואר BSBA בכלכלה וחשבונאות מבית הספר לעסקים על שם Trulaske באוניברסיטת מיזורי.

ד"ר הפרון פרידריקסדוטיר שימשה כסמנכ"לית בכירה, נשיאת המו"פ הגנרי הגלובלי של טבע מפברואר 2017, לאחר ששימשה כסמנכ"לית ונשיאת המו"פ הגנרי הגלובלי מאז 2016. לפני שהצטרפה לטבע, מ-2015, שימשה ד"ר פרידריקסדוטיר כסמנכ"לית ונשיאת המו"פ הגנרי הגלובלי ב- .Allergan Plc. בין 2002 ל-2015 כיהנה במגוון תפקידים בעלי חשיבות הולכת וגדלה בקבוצת Actavis כולל סמנכ"לית בכירה למו"פ. משנת 1997 עד 2002 שימשה כמנהלת חטיבת הפיתוח בחברת Omega Pharma עד המיזוג שלה עם Actavis. גב' פרידריקסדוטיר החלה בקריירה שלה כמדענית בחברת מו"פ אשר היתה בבעלות Pharmacia משוודיה, לאחר שקיבלה תואר שני ברוקחות ותואר דוקטור ברוקחות פיסיקלית מאוניברסיטת איסלנד.

ברנדן או'גריידי שימש כמנהל הפעילות המסחרית בקבוצת התרופות הייחודיות מאז אוגוסט 2016 וכן כמנהל זמני של העסק הייחודי באירופה. קודם לכן הוא כיהן כנשיא ומנכ"ל העסק הגנרי של טבע בצפון אמריקה ב-2015 והחזיק במספר תפקידים בכירים מאז הגעתו לטבע ב-2011. לפני כן הוא מילא מספר תפקידים בתחום המסחר והמינהל הרפואי בחברות בת של Sanofi. הוא בעל תואר ראשון מאוניברסיטת Geneseo שבניו יורק בניהול מדעים ושיווק ובתואר M.B.A. מאוניברסיטת Baker שבקנזס.

ריצ'רד דניאל שימש כנשיא ומנכ"ל של העסק הגנרי באירופה מאז דצמבר 2016. לפני כן הוא שימש שכנהל האחראי על האינטגרציה בין טבע ואקטביס מאז ספטמבר 2015, וזאת לאחר שהחזיק במספר תפקידים בכירים ובהם המנהל התפעולי של השווקים הצומחים בטבע ומנהל השווקים בבריטניה ואירלנד. מר דניאל הצטרף לטבע ב- 2006 בעקבות רכישת IVAX, בה הוא שימש כדירקטור בגנריקה. הוא בעל תואר ראשון בכימיה מאוניברסיטת Auckland.

ג'יאנפרנקו נאזי שימש כנשיא ומנכ"ל השווקים הצומחים בקבוצת התרופות הגנריות ממרץ 2017. בעבר שימש כסמנכ"ל תרופות ייחודיות באירופה החל מ-2014. לפני שהצטרף לטבע כיהן במשך 7 שנים ב- AstraZeneca במגוון תפקידים בכירים ובהם סמנכ"ל מכירות ושיווק באירופה וסמנכ"ל גלובלי למוצרי נשימה. ב- GlaxoSmithKline הוא כיהן שנתיים כמנהל עסק המוצרים המטבוליים והקרדיולוגיים, וב- Eli Lilly and Company במשך חמש שנים בתפקידי שיווק שונים. מר נאזי מחזיק בתואר ראשון בכלכלה מאוניברסיטת Udine ובתואר שני בניהול מ- SDA Bocconi.

סוון דתלפס שימש כמנהל תחום מוצרי הנשימה הגלובלי בקבוצת התרופות הייחודיות מינואר 2016. לפני כן שימש כסמנכ"ל תפעול בחטיבת התפעול הגלובלית של טבע מ-2013. מר דתלפס הצטרף לטבע במנהל השוק בגרמניה של טבע ורציופארם ב-2008. לפני כן הוא כיהן יותר מ-10 שנים כשותף ב- McKinsey & Company. מר דתלפס מחזיק בדוקטורט בביוכימיה מ- FU Berlin/Pasteur Institute Paris.

 

org-chart-11-2017.png

אודות טבע

טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE & TASE: TEVA) היא חברת תרופות גלובלית המספקת פתרונות בריאות ממוקדי-מטופל באיכות גבוהה המשמשים כ-200 מיליוני מטופלים ב-60 שווקים מדי יום. טבע, שבסיסה בישראל, היא יצרנית התרופות הגנריות הגדולה בעולם, הממנפת את צבר מוצריה הכולל יותר מ-1,800 מולקולות לייצור מגוון רחב של מוצרים גנריים ברוב התחומים הטיפוליים. בתחום התרופות הייחודיות, לטבע יש את הטיפול החדשני המוביל בעולם לטיפול בטרשת נפוצה וכן תכניות מחקר מתקדמות למחלות אחרות של מערכת העצבים המרכזית, כולל הפרעות תנועה, מיגרנה, כאב ותופעות ניווניות, וכן פורטפוליו מוצרים רחב בתחום הנשימה. טבע ממנפת את יכולותיה בגנריקה ובתרופות הייחודיות במטרה לחפש דרכים חדשות לענות על צרכי המטופלים, וזאת על ידי שילוב פיתוח תרופות יחד עם פיתוח תכשירים, שירותים וטכנולוגיות. הכנסות טבע בשנת 2016 הסתכמו ב-21.9$ מיליארד. למידע נוסף על החברה, בקרו באתר www.tevapharm.com.

Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, which are based on management’s current beliefs and expectations and are subject to substantial risks and uncertainties, both known and unknown, that could cause our future results, performance or achievements to differ significantly from that expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include risks relating to:

  • uncertainties relating to the potential benefits and success of our new structure and recent senior management changes as well as the potential success and our ability to effectively execute a restructuring plan;
  • our generics medicines business, including: that we are substantially more dependent on this business, with its significant attendant risks, following our acquisition of Allergan plc’s worldwide generic pharmaceuticals business (“Actavis Generics”); our ability to realize the anticipated benefits of the acquisition (and any delay in realizing those benefits) or difficulties in integrating Actavis Generics; the increase in the number of competitors targeting generic opportunities and seeking U.S. market exclusivity for generic versions of significant products; price erosion relating to our generic products, both from competing products and as a result of increased governmental pricing pressures; and our ability to take advantage of high-value biosimilar opportunities;
  • our specialty medicines business, including: competition for our specialty products, especially Copaxone®, our leading medicine, which faces competition from existing and potential additional generic versions and orally-administered alternatives; our ability to achieve expected results from investments in our product pipeline; competition from companies with greater resources and capabilities; and the effectiveness of our patents and other measures to protect our intellectual property rights;
  • our substantially increased indebtedness and significantly decreased cash on hand, which may limit our ability to incur additional indebtedness, engage in additional transactions or make new investments, and may result in a downgrade of our credit ratings;
  • our business and operations in general, including: our ability to develop and commercialize additional pharmaceutical products; manufacturing or quality control problems, which may damage our reputation for quality production and require costly remediation; interruptions in our supply chain; disruptions of our or third party information technology systems or breaches of our data security; the failure to recruit or retain key personnel;the restructuring of our manufacturing network, including potential related labor unrest; the impact of continuing consolidation of our distributors and customers; variations in patent laws that may adversely affect our ability to manufacture our products; our ability to consummate dispositions on terms acceptable to us; adverse effects of political or economic instability, major hostilities or terrorism on our significant worldwide operations; and our ability to successfully bid for suitable acquisition targets or licensing opportunities, or to consummate and integrate acquisitions;
  • compliance, regulatory and litigation matters, including: costs and delays resulting from the extensive governmental regulation to which we are subject; the effects of reforms in healthcare regulation and reductions in pharmaceutical pricing, reimbursement and coverage; potential additional adverse consequences following our resolution with the U.S. government of our FCPA investigation; governmental investigations into sales and marketing practices; potential liability for sales of generic products prior to a final resolution of outstanding patent litigation; product liability claims; increased government scrutiny of our patent settlement agreements; failure to comply with complex Medicare and Medicaid reporting and payment obligations; and environmental risks;
  • other financial and economic risks, including: our exposure to currency fluctuations and restrictions as well as credit risks; the significant increase in our intangible assets, which may result in additional substantial impairment charges; potentially significant increases in tax liabilities; and the effect on our overall effective tax rate of the termination or expiration of governmental programs or tax benefits, or of a change in our business;


and other factors discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2016 (“Annual Report”), including in the section captioned “Risk Factors,” and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission, which are available at www.sec.gov and www.tevapharm.com. Forward-looking statements speak only as of the date on which they are made, and we assume no obligation to update or revise any forward-looking statements or other information contained herein, whether as a result of new information, future events or otherwise. You are cautioned not to put undue reliance on these forward-looking statements.