ספטמבר 25, 2015 חזור »

פלטפורמת ניהול מחלות נשימה חדשנית המחזקת את יכולות הפיתוח הטכנולוגיות של טבע בתחום הנשימה

ירושלים וקיימברידג' מסצ'וסטס, 25 בספטמבר 2015 – טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE: TEVA) ו- Gecko Health Innovations Inc., חברה בבעלות פרטית הממוקדת בפיתוח תוכנות ופתרונות למוצרים המסייעים לשפר ציות והיענות בניהול מחלות נשימה, הודיעו היום כי נכנסו להסכם מחייב אשר במסגרתו תרכוש טבע את Gecko Health Innovations.

"טבע מחויבת להביא לאופטימיזציה בטיפול בתחום הנשימה באמצעות פיתוח טיפולים ומערכות מתן תרופה חדישים אשר ישרתו טוב יותר מטופלים החיים עם מחלות נשימה," אמר ד"ר מייקל היידן, נשיא המו"פ הגלובלי והמדען הראשי של טבע.

"רכישת Gecko Health Innovations מגבירה עוד יותר את יכולתה של טבע לפתח ולספק פתרונות ממוקדי-מטופלים על ידי שימוש בטכנולוגיה המחוברת אלקטרונית והנשענת על נתונים, בכדי לשפר את ניהול מחלות הנשימה," אמר ד"ר רוב קורמנס, נשיא ומנכ"ל תרופות המקור הגלובליות של טבע.

באמצעות ההסכם, תרכוש טבע את CareTRx™, פתרון חדשני מבוסס-ענן אשר פותח על ידי Gecko Health Innovations, המתוכנן לפשט ניהול מחלות נשימה כרוניות על ידי חיבור מטופלים ומטפלים לכלים של מעקב והיענות לטיפול בזמן אמת ובשלט רחוק. בשיתוף עם מייסדי Gecko Health Innovations, מרק מאלוף וד"ר יחיאל אנגלרד, תבחן טבע דרכים חדשניות ליישם את טכנולוגיית CareTRx™ על צבר המוצרים האיתן ועל פורטפוליו מוצרי הנשימה שלה, עם יעד של שיפור תוצאות קליניות עבור המטופלים. CareTRx™ הוא פתרון המורכב מהתקן חומרה המתחבר לרוב המשאפים סופרי המינונים (MDI) ומתוכנה המסתנכרנת והאוספת נתונים באמצעות אפליקציית משתמש.

"במהלך שלוש השנים האחרונות עיצבנו ובנינו מערכת התומכת בניהול מחלות נשימה על ידי חיבור אינטואיטיבי בין מטפלים, מטופלים ומשפחותיהם", אמר ד"ר יחיאל אנגלרד, מנכ"ל ומייסד Gecko Health Innovations. "כשייסדנו את Gecko Health Innovations, החזון שלנו היה לחבר את ניהול התרופות הכרוניות לפלטפורמה אחת, ולמנף את המידע הזה בכדי להעצים ולתמוך במטופלים על ידי חבירה לשחקנים מובילים בתעשיות הבריאות והתרופות. אנחנו מאוד נרגשים לממש חזון זה, העולה בקנה אחד עם המיקוד של טבע בפתרונות ממוקדי-מטופלים חדישים.

אודות Gecko Health Innovations

Gecko Health Innovations, אשר נוסדה בשנת 2012 בקמברידג' מסצ'וסטס, הינה חברת בריאות מחוברת המייצרת פתרונות חכמים המסייעים למטופלים לנהל טוב יותר מחלות כרוניות תוך שימוש בנתונים אמיתיים ובידע קליני. עם מיקוד התחלתי באסתמה וב-COPD, החברה עיצבה ובנתה פתרונות חומרה ותוכנה האוספים והמציגים נתונים יקרי ערך באופן מהימן, מקיף ואינטואיטיבי, תוך שימוש בכלים התנהגותיים בכדי לקדם ניהול מחלות טוב יותר. ב-2013,Gecko הציגה את GeckoCap™ וב- 2015 את CareTRx™ (הנהגית care-tracks), פתרון מבוסס-ענן, המתוכנן לפשט ניהול מחלות נשימה כרוניות על ידי חיבור מטופלים ומטפלים לכלים של מעקב והיענות לטיפול בזמן אמת ובשלט רחוק.

אודות טבע

טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE & TASE: TEVA) היא חברת תרופות גלובלית המספקת פתרונות בריאות ממוקדי-מטופל באיכות גבוהה למיליוני מטופלים מדי יום. טבע, שבסיסה בישראל, היא יצרנית התרופות הגנריות הגדולה בעולם, הממנפת את צבר מוצריה הכולל יותר מ-1000 מולקולות לייצר מגוון רחב של מוצרים גנריים בכמעט כל התחומים הטיפוליים. בתחום התרופות הייחודיות, טבע הינה חברה מובילה בטיפולים חדשניים למחלות מערכת העצבים המרכזית, כולל כאב, ומחזיקה גם בצבר מוצרים חזק בתחום מחלות הנשימה. טבע משלבת את כישוריה בתחום התרופות הגנריות ובתחום התרופות הייחודיות בחטיבת המחקר והפיתוח הגלובלית שלה, במטרה ליצור דרכים חדשות לענות על צרכי המטופלים וזאת על ידי שילוב יכולות בתחום פיתוח תרופות יחד עם פיתוח תכשירים, שירותים וטכנולוגיות. הכנסות טבע בשנת 2014 הסתכמו ב-20.3$ מיליארד. למידע נוסף על החברה, בקרו באתר www.tevapharm.com.

Teva's Safe Harbor Statement under the U. S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995:

This release contains forward-looking statements, which are based on management’s current beliefs and expectations and involve a number of known and unknown risks and uncertainties that could cause our future results, performance or achievements to differ significantly from the results, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include risks relating to: our ability to develop and commercialize additional pharmaceutical products; competition for our innovative products, especially Copaxone® (including competition from orally-administered alternatives, as well as from potential purported generic equivalents) and our ability to migrate users to our 40 mg/mL version; the possibility of material fines, penalties and other sanctions and other adverse consequences arising out of our ongoing FCPA investigations and related matters; our ability to achieve expected results from the research and development efforts invested in our pipeline of specialty and other products; our ability to reduce operating expenses to the extent and during the timeframe intended by our cost reduction program; our ability to identify and successfully bid for suitable acquisition targets or licensing opportunities, or to consummate and integrate acquisitions; the extent to which any manufacturing or quality control problems damage our reputation for quality production and require costly remediation; increased government scrutiny in both the U.S. and Europe of our patent settlement agreements; our exposure to currency fluctuations and restrictions as well as credit risks; the effectiveness of our patents, confidentiality agreements and other measures to protect the intellectual property rights of our specialty medicines; the effects of reforms in healthcare regulation and pharmaceutical pricing, reimbursement and coverage; governmental investigations into sales and marketing practices, particularly for our specialty pharmaceutical products; adverse effects of political or economic instability, major hostilities or acts of terrorism on our significant worldwide operations; interruptions in our supply chain or problems with internal or third-party information technology systems that adversely affect our complex manufacturing processes; significant disruptions of our information technology systems or breaches of our data security; competition for our generic products, both from other pharmaceutical companies and as a result of increased governmental pricing pressures; competition for our specialty pharmaceutical businesses from companies with greater resources and capabilities; the impact of continuing consolidation of our distributors and customers; decreased opportunities to obtain U.S. market exclusivity for significant new generic products; potential liability in the U.S., Europe and other markets for sales of generic products prior to a final resolution of outstanding patent litigation; our potential exposure to product liability claims that are not covered by insurance; any failure to recruit or retain key personnel, or to attract additional executive and managerial talent; any failures to comply with complex Medicare and Medicaid reporting and payment obligations; significant impairment charges relating to intangible assets, goodwill and property, plant and equipment; the effects of increased leverage and our resulting reliance on access to the capital markets; potentially significant increases in tax liabilities; the effect on our overall effective tax rate of the termination or expiration of governmental programs or tax benefits, or of a change in our business; variations in patent laws that may adversely affect our ability to manufacture our products in the most efficient manner; environmental risks; and other factors that are discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2014 and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission. Forward-looking statements speak only as of the date on which they are made and we assume no obligation to update or revise any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise.