פברואר 07, 2017 חזור »

ד"ר סול בארר מונה כיושב ראש הדירקטוריון

ירושלים, 6 בפברואר 2017 – טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE ו-TASE: TEVA) הודיעה היום כי פרופ' יצחק פטרבורג, אשר כיהן כיושב ראש הדירקטוריון החל מינואר, 2015, מונה לנשיא ומנכ"ל בפועל, עם תוקף מיידי. הודעה זו באה בעקבות החלטתם המשותפת של דירקטוריון החברה ומר ויגודמן לפרוש מתפקידו כנשיא ומנכ"ל טבע. במקביל לכך סיים מר ויגודמן את כהונתו בדירקטוריון החברה.

בהתאם להוראות הדין בישראל, פרופ' יצחק פטרבורג מפנה את מקומו כיושב ראש הדירקטוריון בכדי לשמש כמנכ"ל בפועל. הדירקטוריון בחר בד"ר סול ג' בארר, אשר הינו חבר בדירקטוריון החברה החל מינואר, 2015, כיושב ראש.

קודם לשובו לדירקטוריון טבע ב-2012, הוביל פרופ' יצחק פטרבורג את פעילויות המחקר והפיתוח האינובטיבי של טבע כסגן נשיא הקבוצה הגלובלית למוצרים ממותגים, בין אוקטובר 2010 ואוקטובר 2011, וזאת לאחר כהונה בדירקטוריון טבע בין 2009 ויולי 2010. קודם לכן הוא שימש כנשיא ומנכ"ל סלקום בע"מ בין 2003 ו-2005, כמנכ"ל כללית שירותי בריאות, ספק שירותי הבריאות המוביל בישראל, בין 1997 ו-2002 וכמנכ"ל המרכז הרפואי סורוקה בבאר שבע בין 1995 ו-1997.

ד"ר בארר מביא איתו ידע מעמיק אודות תעשיית הפרמצבטיקה הגלובלית. הוא ייסד את קבוצת הביוטכנולוגיה בתאגיד Celanese, אשר הפך בהמשך לתאגיד Celgene, וכיהן שם בתפקידי הנהגה בכירה בין 1987 ו-2011, כולל כיו"ר ומנכ"ל בין 2007 ו-2010.

דירקטוריון החברה עוסק בהליך איתור מנכ"ל קבוע, בסיוע חברת איתור.

"אני מאמין כי עכשיו הוא הזמן הנכון עבורי לפנות את מקומי," אמר מר ויגודמן. "עבורי זו היתה זכות להוביל את טבע ואני גאה בכל מה שהשגנו. אני בטוח כי עתיד החברה יאיר לה פנים."

פרופ' פטרבורג אמר, "אנחנו מתמקדים ביישום סדר העדיפויות האסטרטגי של טבע ובשינוי מעמיק שלה, בדגש על מימוש הסינרגיות והיתרונות האסטרטגיים מרכישת Actavis Generics. יחד עם עמיתיי בטבע, נערוך תהליך בדיקה יסודי כדי לזהות הזדמנויות נוספות ליצירת ערך עבור בעלי המניות. לטבע יש עתודה ניהולית מוכשרת ומקצועית, וההודעה של היום אינה משפיעה על יכולתנו להשיג את יעדינו העתידיים. עם יכולות המו"פ הגנרי המובילות שלנו, הצבר החזק של מוצרים בפיתוח והפריסה הגלובלית, בשילוב המומחיות והמוצרים שאנו מפתחים ומשווקים בתחום התרופות הייחודיות, אני מאמין בטבע ובסיכויי הצמיחה שלה לטווח הרחוק."

ד"ר בארר אמר, "אנו מודים ליצחק שהסכים לקחת על עצמו את תפקיד המנכ"ל בפועל. הדירקטוריון של טבע, שחבריו אוחזים בעשרות שנים של ניסיון משותף בתעשייה הפרמצבטית, ימשיך למלא תפקיד מרכזי ופעיל בהתוויית האסטרטגיה של החברה, ואני מצפה לעבוד יחד עם צוות ההנהלה כדי למצות את ההזדמנויות ליצירת ערך העומדות בפנינו. נוביל תהליך מקיף לאיתור המועמד המתאים ביותר להנהיג את החברה בשנים הבאות. בשם הדירקטוריון אני מבקש להודות לארז עד תרומותיו הרבות לטבע לאורך השנים ולאחל לו הצלחה בעתיד."

תוצאות פיננסיות לשנת 2016

כפי שהודיעה, טבע תפרסם את התוצאות הפיננסיות של הרבעון הרביעי של 2016 ביום שני, 13 בפברואר בשעה 7:00 שעון מזרח ארה"ב.

אודות פרופ' יצחק פטרבורג

פרופ' יצחק פטרבורג מונה ליו"ר הדירקטוריון ב-1 בינואר 2015 לאחר ששב לדירקטוריון ב-2012.

הוא כיהן כסמנכ"ל בכיר בטבע בתחום מוצרים ממותגים גלובליים, והיה אחראי על התרופות הייחודיות, מו"פ וניהול צבר המוצרים בין השנים 2010-2011, וזאת לאחר שכיהן כחבר בדירקטוריון של טבע בשנים 2009-2010.

פרופ' פטרבורג כיהן בין השנים 2003-2005 כנשיא ומנכ"ל חברת סלקום ישראל בע"מ, חברת טלקומוניקציה מובילה בישראל. בין השנים 1997-2002, הוא כיהן כמנכ"ל שירותי בריאות כללית, בין השנים 1995 ל-1997הוא כיהן כמנכ"ל המרכז הרפואי האוניברסיטאי סורוקה בבאר שבע. הוא מכהן כיום כחבר בדירקטוריון חברת Rosetta Genomics Ltd. וכיו"ר Regenera Pharma Ltd, חברת סטרט-אפ פרמצבטית המצויה בשלב פיתוח קליני 3.

פרופ' פטרבורג קיבל תואר רפואי (M.D) מבית הספר לרפואה הדסה ב-1977 ובעל הסמכה בתחום רפואת ילדים וניהול שירותי בריאות. פרופסור פטרבורג קיבל דוקטורט בניהול שירותי בריאות מאוניברסיטת קולומביה ב-1987 ותואר שני (M.Sc) במערכות מידע מבית הספר לכלכלה של לונדון (LSE) ב-1991. בין השנים 2009-2010 הוא כיהן כעמית בכיר במכון מילקן. בימים אלה, הוא מכהן כפרופסור בבית הספר למינהל עסקים באוניברסיטת בן גוריון.

אודות ד"ר סול ג'. בארר

ד"ר סול ג' בארר הצטרף לדירקטוריון החברה בינואר, 2015.

ד"ר בארר עבד במרבית הקריירה המקצועית שלו בתאגיד .Celgene הוא שימש כיו"ר מינואר 2011 עד יוני 2011, כיו"ר אקזקוטיבי בין יוני 2010 עד ינואר 2011 וכיו"ר ומנכ"ל בין מאי 2006 עד יוני 2010. קודם לכן הוא מונה לנשיא ב-1993 ומנהל התפעול הראשי ב-1994 עד אשר מונה למנכ"ל. הוא גם שימש כסמנכ"ל בכיר למדע וטכנולוגיה, וכסמנכ"ל ומנהל מוצרים כירליים מאוקטובר 1990 עד אוקטובר 1993 וכסמנכ"ל טכנןלוגיה בין ספטמבר 1987 עד אוקטובר 1990. ד"ר בארר ייסד את הקבוצה הביוטכנולוגית בחברת הכימיקלים Celanese Corporation, שמאוחר יותר הופרדה והפכה ל-Celgene.

ד"ר בארר מכהן כיו"ר הדירקטוריון של החברות הציבוריות Edge Therapeutics, InspireMD , ו- Aevi Genomic Medicine ושל החברה הפרטית Centrexion, הינו דירקטור מוביל ב- ContraFectומכהן בדירקטוריון של החברה הציבורית Amicus Therapeutic s. הוא משמש כיועץ לקרן הביוטכנולוגיה הישראלית וכן לחברות ביופארמה.

ב-2011 ד"ר בארר שימש כיו"ר ועדת הייעוץ של מושל לעניין אוניברסיטת הרפואה ורפואת השיניים, באופן שהניב שינויים נרחבים במבנה של בתי הספר לרפואה ומכוני המחקר האוניברסיטאיים של ניו ג'רזי. קודם לכן הוא שימש כנציג הועדה למדע וטכנולוגיה של ניו ג'רזי. הוא כיהן בחבר הנאמנים של אוניברסיטת ראטגרס עד 2013. הוא כיהן גם בשני קדנציות כיו"ר חבר הנאמנים בין 2010-2012 של BioNJ, ארגון הביוטכנולוגיה של ניו ג'רזי.

ד"ר בארר שובץ ברשימת “Worldview 100” (דירוג מטעם Scientific American של 100 האישים המשפיעים ביותר בעולם הביוטכנולוגיה) ב- 2015, כאחד מ-25 "האגדות של ניו ג'רזי" (NJBiz) ב-2012, כאחד מ-"50 האנשים החזקים בעולם הרפואה של נו ג'רזי" ב-2012, נכנס להיכל התהילה של NJBiz ב-2011 והוכרז כאחד מ-10 המדענים המובילים של ניו ג'רזי מטעם New Jersey Business ב-2008.

ד"ר בארר קיבל את הדוקטורט שלו בכימיה אורגנית ופיזיקלית מאוניברסיטת ראטגרס ב-1974, ואת התואר הראשון שלו בכימיה מברוקלין קולג' של אוניברסיטת העיר ניו יורק ב-1968.

אודות טבע

טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE & TASE: TEVA) היא חברת תרופות גלובלית המספקת פתרונות בריאות ממוקדי-מטופל באיכות גבוהה המשמשים מיליוני מטופלים מדי יום. טבע, שבסיסה בישראל, היא יצרנית התרופות הגנריות הגדולה בעולם, הממנפת את צבר מוצריה הכולל יותר מ-1,800 מולקולות לייצר מגוון רחב של מוצרים גנריים ברוב התחומים הטיפוליים. בתחום התרופות הייחודיות, טבע הינה חברה מובילה בטיפולים חדשניים למחלות מערכת העצבים המרכזית, כולל כאב, והיא מחזיקה גם צבר מוצרים חזק בתחום מחלות הנשימה. טבע משלבת את כישוריה בתחום התרופות הגנריות ובתחום התרופות הייחודיות בחטיבת המחקר והפיתוח הגלובלית שלה, במטרה ליצור דרכים חדשות לענות על צרכי המטופלים וזאת על ידי שילוב יכולות בתחום פיתוח תרופות יחד עם פיתוח תכשירים, שירותים וטכנולוגיות. הכנסות טבע בשנת 2015 הסתכמו ב-19.7$ מיליארד. למידע נוסף על החברה, בקרו באתר www.tevapharm.com.

Teva's Safe Harbor Statement under the U. S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995:

This release contains forward-looking statements, which are based on management’s current beliefs and expectations and involve a number of known and unknown risks and uncertainties that could cause our future results, performance or achievements to differ significantly from the results, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include risks relating to: our ability to develop and commercialize additional pharmaceutical products; competition for our specialty products, especially Copaxone® (which faces competition from orally-administered alternatives and a generic version); our ability to realize the anticipated benefits of the acquisition of Allergan plc’s worldwide generic pharmaceuticals business (“Actavis Generics”), and the timing of realizing such benefits; our ability to fully and efficiently integrate Actavis Generics and to achieve the anticipated cost savings, synergies, business opportunities and growth prospects from the combination; the fact that we are now dependent to a much larger extent than previously on our generic pharmaceutical business; our ability to develop and launch new generic products from the Actavis Generics pipeline on the anticipated timelines; potential restrictions on our ability to engage in additional transactions or incur additional indebtedness as a result of the substantial amount of debt we have incurred to finance the Actavis Generics acquisition; the fact that we will have significantly less cash on hand than prior to the consummation of the Actavis Generics acquisition, which could adversely affect our ability to grow; our ability to achieve expected results from investments in our pipeline of specialty and other products; our ability to identify and successfully bid for suitable acquisition targets or licensing opportunities, or to consummate and integrate acquisitions; the extent to which any manufacturing or quality control problems damage our reputation for quality production and require costly remediation; increased government scrutiny in both the U.S. and Europe of our patent settlement agreements; our exposure to currency fluctuations and restrictions as well as credit risks; the effectiveness of our patents, confidentiality agreements and other measures to protect the intellectual property rights of our specialty medicines; the effects of reforms in healthcare regulation and pharmaceutical pricing, reimbursement and coverage; competition for our generic products, both from other pharmaceutical companies and as a result of increased governmental pricing pressures; governmental investigations into sales and marketing practices, particularly for our specialty pharmaceutical products; adverse effects of political or economic instability, major hostilities or acts of terrorism on our significant worldwide operations; interruptions in our supply chain or problems with internal or third-party information technology systems that adversely affect our complex manufacturing processes; significant disruptions of our information technology systems or breaches of our data security; competition for our specialty pharmaceutical businesses from companies with greater resources and capabilities; the impact of continuing consolidation of our distributors and customers; decreased opportunities to obtain U.S. market exclusivity for significant new generic products; potential liability in the U.S., Europe and other markets for sales of generic products prior to a final resolution of outstanding patent litigation; our potential exposure to product liability claims that are not covered by insurance; any failure to recruit or retain key personnel, including, in particular, former Actavis Generics personnel who have transitioned to Teva or to attract additional executive and managerial talent; any failures to comply with complex Medicare and Medicaid reporting and payment obligations; significant impairment charges relating to intangible assets, goodwill and property, plant and equipment; the effects of increased leverage and our resulting reliance on access to the capital markets; potentially significant increases in tax liabilities; the effect on our overall effective tax rate of the termination or expiration of governmental programs or tax benefits, or of a change in our business; variations in patent laws that may adversely affect our ability to manufacture our products in the most efficient manner; environmental risks; the possibility of additional adverse consequences arising from our recent FCPA-related settlement with the U.S. government, including limitations on our conduct of business in various countries, adverse judgments in shareholder lawsuits and fines, penalties or other sanctions imposed by government authorities in other countries; and other factors that are discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2015 and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (the SEC). Forward-looking statements speak only as of the date on which they are made and we assume no obligation to update or revise any forward-looking statements or other information, whether as a result of new information, future events or otherwise.