חדר החדשות

לפי שנים

לפי קטגוריות

2017 חדשות

יום שלישי 27 יוני 2017
טבע ו-XENON מודיעות כי מחקר שלב 2 לבחינת TV-45070 טופיקאלי (מקומי) במטופלים הסובלים מנוירלגיה פוסט-הרפטית לא עמד ביעד המרכזי

ירושלים וברנבי, בריטיש קולומביה, 27 ביוני, 2017 - טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE ו-TASE: TEVA) ו-Xenon Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: XENE) הודיעו היום כי מחקר שלב 2 לבחינת TV-45070 טופיקאלי (מקומי) במטופלים הסובלים מנוירלגיה פוסט-הרפטית לא עמד ביעד המרכזי של מובהקות סטטיסטית של שינוי בכאב מהנתונים ההתחלתיים ועד לשבוע הרביעי, כפי שנקבע באמצעות מדד מספרי. יעדים משניים גם כן לא הושגו. לא עלו בעיות בטיחות במחקר. מדובר במחקר בשלב 2 המיועד להוכיח תיאוריה הבוחנת את הפוטנציאל למתן טופיקאלי של חסימת ערוץ הנתרן Nav1.7בנוירלגיה פוסט-הרפטית. ד"ר סיימון פינסטון, נשיא ומנכ"לXenon , אמר: &q קרא עוד »

יום שני 12 יוני 2017
טבע מודיעה על השקה של הגרסה הגנרית של ®ZETIA בארה"ב

ירושלים, 12 ביוני, 2017 – טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ(NYSE and TASE: TEVA) הודיעה היום על השקת הגרסה הגנרית של טבליות Zetia® (ezetimibe), 10 מ"ג, בארה"ב. Ezetimibe היא תרופת מרשם המיועדת להפחתת רמות כוללות כולסטרול ורמות כולסטרול LDL בדם. טבליות Ezetimibe מיועדות למטופלים אשר אינם יכולים להשתלט על רמות הכולסטרול שלהם באמצעות דיאטה והתעמלות בלבד. היא ניתנת לשימוש לבד או בשילוב תרופות אחרות לטיפול בכולסטרול. טבליות Ezetimibe פועלות להפחתת כמות הכולסטרול אשר הגוף סופג. על פי איגוד הלב האמריקאי (AHA), לכאחד מכל שלושה בגירים אמריקאים (73.5 מיליון איש) יש רמת כולסטרול LDL גבוהה. פחו קרא עוד »

יום שישי 09 יוני 2017
טבע מודיעה על השקה בלעדית של הגרסה הגנרית של ®PATADAY בארה"ב

ירושלים, 9 ביוני, 2017 – טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ(NYSE and TASE: TEVA) הודיעה היום על השקת הגרסה הגנרית של Pataday® (olopatadine hydrochloride ophthalmic solution), 0.2% בארה"ב. תמיסת העיניים olopatadine הידרוכלורי 0.2% היא מייצב תאי מאסט (פיטום) המותווית לטיפול בגירוד בעיניים הקשור לדלקת עיניים אלרגית. טבע מחויבת לחזק את עסקיה הגנריים באמצעות השקעות במוצרים מורכבים ואיכותיים. עם קרוב ל-600 תרופות גנריות זמינות, לטבע יש את פורטפוליו המוצרים הגנריים מאושרי FDA הגדול בשוק ומובילה בהזדמנויות השקה בבלעדיות (first to file), עם יותר מ-100 תיקי first to file תלויים ועומדים בארה"ב. קרא עוד »

יום רביעי 07 יוני 2017
Fremanezumab של טבע השיגה את כל היעדים העיקריים והמשניים הן עבור שגרת מינונים חודשית והן עבור רבעונית במחקר בשלב 3 למניעת מיגרנה ארעית

התוצאות בעלות משמעות קלינית וסטטיסטית מוכיחות את היעילות והבטיחות של fremanezumab, כולל בשגרת מינונים הייחודית הרבעונית לזריקות תת עוריות, ובקרב חולים שכבר מקבלים טיפולים מניעתיים   התוצאות באות לאחר תוצאות חיוביות שפרסמה טבע בשבוע שעבר בנוגע למיגרנה כרונית, כאשר יחד הן מהוות התקדמות ממשית בפיתוח אפשרויות טיפול חדשות עבור מיליוני מטופלים הסובלים ממחלה מגבילה זו   תכנית המחקרים הקליניים HALO בשלב 3 של טבע הסתיימה, כללה יותר מ-2,000 מטופלים, ועמדה בכל 25 היעדים הראשיים והמשניים, הן בשגרת מינונים חודשית והן בשגרת מינונים רבעונית במחקרים על מיגרנה ארעית ומיגרנה כרונית ירושלים, 7 ביוני 2017 קרא עוד »

יום שלישי 06 יוני 2017
טבע תציג במסגרת ועידת הבריאות הגלובלית של ג'פריס

ירושלים, 6 ביוני, 2017 – טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE & TASE: TEVA) תארח שידור אודיו מקוון במסגרת ועידת הבריאות הגלובלית של ג'פריס. מטעם טבע יציגו פרופ' יצחק פטרבורג, נשיא ומנכ"ל זמני, ד"ר מייקל היידן, נשיא מו"פ גלובלי והמדען הראשי, דיפנקר בהאטרג'י, נשיא ומנכ"ל קבוצת הגנריקה הגלובלית. השידור ייערך ביום רביעי, 7 ביוני, 2017, בשעה 14:30 שעון מזרח ארה"ב, 21:30 שעון ישראל. ניתן יהיה להאזין לשידור באתר: http://ir.tevapharm.com יש להירשם כ-10 דקות לפני תחילת האירוע. הקלטת השידור תועלה לאתר. אודות טבע טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE & TASE: TEVA) קרא עוד »

יום חמישי 01 יוני 2017
טבע תציג נתונים ב- 18 תקצירים אודות דיסקינזיה מאוחרת והנטינגטון בכנס הבינלאומי ה-21 למחלת פרקינסון והפרעות תנועה

ירושלים, 1 ביוני 2017 – טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE ו-TASE: TEVA) הודיעה היום כי נתונים בנוגע לטבליות deutetrabenazine לטיפול בדיסקינזיה מאוחרת וכוריאה (מחולית) הקשורה למחלת הנטינגטון, ו-pridopidine לטיפול במחלת הנטינגטון יוצגו ב-18 מצגות פוסטר בכנס הבינלאומי ה-21 למחלת פרקינסון והפרעות תנועה שיתקיים בוונקובר, קנדה, בין 4-8 ביוני. "תחום מערכת העצבים המרכזית ומחלות ניווניות בטבע הינו נרחב ואנו שמחים לחלוק את הנתונים החשובים הללו בנוגע לדיסקינזיה מאוחרת ומחלת הנטינגטון עם מומחים עולמיים בהפרעות תנועה. אנו מצפים להיות חלק מהתקדמות המחקר בתחום זה," אמר ד"ר מייקל היידן, נש קרא עוד »

יום רביעי 31 מאי 2017
טבע מודיעה על תוצאות חיוביות במחקר שלב 3 על השימוש ב-Fremanezumab למניעת מיגרנה כרונית

ירושלים, 31 במאי 2017 - טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE: TEVA) הודיעה היום על תוצאות חיוביות במחקר שלב 3 HALO שבדק את השימוש ב-fremanezumab, טיפול ניסיוני למניעת מיגרנות. במחקר על מיגרנה כרונית (CM), חולים שטופלו ב-fremanezumab חשו הפחתה משמעותית ומובהקת סטטיסטית במספר של ימי כאבי ראש – לפחות ברמה בינונית – בחודש, בהשוואה לפלצבו (2.5- ימים), במהלך 12 שבועות של טיפול לאחר המנה הראשונה, וזאת הן בשגרת מינונים חודשית (4.6- ימים p<0.0001) והן בשגרת מינונים רבעונית (4.3- ימים p<0.0001). בדומה לניסוי שלב 2, נכללו בניסוי גם מטופלים שטופלו במונותרפיה וגם כאלו שטופלו במינונים יציבים של תרופות קרא עוד »

יום רביעי 17 מאי 2017
טבע תציג נתונים עבור Deutetrabenazine לטיפול בדיסקינזיה מאוחרת במסגרת כנס העמותה האמריקאית לפסיכיאטריה 2017

ירושלים, 17 במאי 2017 – טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE ו-TASE: TEVA) פרסמה היום שמונה תקצירים הבוחנים את טבליות deutetrabenazine – אשר כונו בעברSD-809 – לטיפול בדיסקינזיה מאוחרת, יוצגו בכנס השנתי של העמותה האמריקאית לפסיכיאטריה (APA) 2017 בסן דייגו קליפורניה, בין 20-24 במאי. הנתונים אשר יוצגו מדגישים את מאמציה של טבע לקדם מחקר וטיפולים בחולים הסובלים מדיסקינזיה מאוחרת. "הנתונים אשר יפורסמו חושפים ניתוחים נוספים אודות שני הניסויים המרכזיים בשלב III, המציגים את הפוטנציאל של deutetrabenazine בדיסקינזיה מאוחרת. מחקר מסוג זה ממחיש את מחויבותה של טבע לשיפור יכולת ההבנה שלנו אודות אופן ה קרא עוד »

​​​