טבע חתמה על הסכם פשרה עם Pfizer ו-Nycomed בנוגע לגרסה הגנרית של טבליות®Protonix (פנטופרזול)

כתוצאה מהסכם הפשרה, טבע צופה כי תרשום הפרשה של כ- 930 מיליון דולר ברבעון השני של 2013, בנוסף ל- 670 מיליון דולר שהופרשו בדוחותיה הכספיים לשנת 2012

11 יונ 2013 | זמן קריאה ממוצע: 2 דקות

ירושלים, 12 ביוני, 2013 - טבע תעשיות פרמצבטיות (NYSE: TEVA) הודיעה היום כי חתמה על הסכם פשרה עם Wyeth/Pfizer ו- Altana/Nycomed למיצוי כל התביעות הנובעות ממכירות הגרסא הגנרית של טבע לתרופה ®Protonix בטבליות של 20 מ"ג ו 40 מ"ג, החל מדצמבר 2007. כחלק מההסכם, הפוטר את טבע ואת חברות הבת שלה מכל התביעות, טבע הסכימה לשלם ל- Wyeth/Pfizer ול- Altana/Nycomed 1.6 מיליארד דולר. טבע תשלם 800 מיליון דולר בשנת 2013 ואת היתרה בשנת 2014. כתוצאה מהסכם הפשרה, טבע צופה כי תרשום הפרשה של כ- 930 מיליון דולר ברבעון השני של 2013, בנוסף ל- 670 מיליון דולר שהופרשו בדוחותיה הכספיים לשנת 2012. החברה מעריכה כי היא זכאית לכיסוי ביטוחי נטו של עד 560 מיליון דולר בקשר עם הסכם הפשרה, בכפוף לתשלום מחברות הביטוח.

ריצ'ארד אגוזי, סמנכ"ל בכיר והיועץ המשפטי לטבע, מסר: "אנו מרוצים להשאיר עניין זה מאחורינו בעודנו ממשיכים להתמקד בהבאת תרופות בטוחות ובנות השגה לחולים ברחבי העולם".


כפי שדווח בעבר, Altana Pharmaו- Wyeth Pharmaceuticals תבעו את טבע בגין הפרת פטנט, ובספטמבר 2007, בית המשפט הפדרלי של מחוז ניו-ג'רזי דחה את בקשת Wyeth לצו מניעה זמני. במאי 2009, בית המשפט הפדרלי לערעורים אישר את החלטת בית המשפט המחוזי לדחות את הבקשה לצו מניעה זמני. לאחר מכן, התקיים משפט בפני מושבעים ובאפריל 2010 המושבעים קבעו שהפטנט אותו טבע הפרה לא היה חסר תוקף. ביולי 2010, בית המשפט המחוזי דחה את בקשת טבע להפוך את פסק הדין.


אודות טבע

טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE: TEVA) היא חברת תרופות גלובלית המחויבת לפיתוח ולשיווק תרופות באיכות גבוהה בהישג יד בכל מקום בעולם. החברה, שבסיסה בישראל, עוסקת ביצור תרופות גנריות, תרופות ייחודיות וממותגות ובייצור חומרי גלם פעילים לתעשייה הפרמצבטית.

טבע מובילה את שוק התרופות הגנריות העולמי, עם נוכחות ביותר מ-60 מדינות ועם סל תרופות של למעלה מ- 1,000 מולקולות הנמכר ביותר מ-120 שווקים. התרופות הייחודיות והממותגות של החברה מתמקדות בתחומי מערכת העצבים המרכזית, האונקולוגיה, הכאב, הנשימה ובריאות האישה, כמו גם בתחום התרופות הביולוגיות. טבע מעסיקה כיום כ- 46,000 איש. מכירות החברה הסתכמו בשנת 2012 ב- 20.3 מיליארד דולר.

Teva’s Safe Harbor Statement under the U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995:

January 1st 0001 | Reading time: 2 Min

This release contains forward-looking statements, which express the current beliefs and expectations of management. Such statements are based on management’s current beliefs and expectations and involve a number of known and unknown risks and uncertainties that could cause our future results, performance or achievements to differ significantly from the results, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include risks relating to: our ability to develop and commercialize additional pharmaceutical products, competition for our innovative products, especially Copaxone® (including competition from innovative orally-administered alternatives, as well as from potential purported generic equivalents), competition for our generic products (including from other pharmaceutical companies and as a result of increased governmental pricing pressures), competition for our specialty pharmaceutical businesses, our ability to achieve expected results through our innovative R&D efforts, the effectiveness of our patents and other protections for innovative products, decreasing opportunities to obtain U.S. market exclusivity for significant new generic products, our ability to identify, consummate and successfully integrate acquisitions, the effects of increased leverage as a result of recent acquisitions, the extent to which any manufacturing or quality control problems damage our reputation for high quality production and require costly remediation, our potential exposure to product liability claims to the extent not covered by insurance, increased government scrutiny in both the U.S. and Europe of our agreements with brand companies, potential liability for sales of generic products prior to a final resolution of outstanding patent litigation, our exposure to currency fluctuations and restrictions as well as credit risks, the effects of reforms in healthcare regulation and pharmaceutical pricing and reimbursement, any failures to comply with complex Medicare and Medicaid reporting and payment obligations, governmental investigations into sales and marketing practices (particularly for our specialty pharmaceutical products), uncertainties surrounding the legislative and regulatory pathways for the registration and approval of biotechnology-based products, adverse effects of political or economical instability, corruption, major hostilities or acts of terrorism on our significant worldwide operations, interruptions in our supply chain or problems with our information technology systems that adversely affect our complex manufacturing processes, any failure to retain key personnel or to attract additional executive and managerial talent, the impact of continuing consolidation of our distributors and customers, variations in patent laws that may adversely affect our ability to manufacture our products in the most efficient manner, potentially significant impairments of intangible assets and goodwill, potential increases in tax liabilities, the termination or expiration of governmental programs or tax benefits, environmental risks and other factors that are discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2012 and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission. Forward-looking statements speak only as of the date on which they are made and the Company undertakes no obligation to update or revise any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise.


כתבות נוספות בנושא