טבע מספקת מידע נוסף אודות המיזם העסקי החדש שלה עם Takeda

טבע מספקת מידע נוסף אודות המיזם העסקי החדש שלה עם Takeda

27 דצמ 2015 | זמן קריאה ממוצע: 2 דקות

ירושלים, ואוסאקה, יפן, 28 בדצמבר 2015 - טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE & TASE: TEVA) ו-(TSE: 4502) Takeda Pharmaceutical Company Limited פרסמו היום את ההודעה להלן המספקת סקירה של המיזם העסקי החדש שלהן ביפן, אשר הודיעו עליו לראשונה ב- 30 בנובמבר, 2015 בהודעה אשר כותרתה היתה: "טבע ו- Takeda מקימות שותפות ייחודית במטרה לענות על הטווח הרחב של צרכי מטופלים ועל החשיבות ההולכת וגוברת של תרופות גנריות ביפן": http://ir.tevapharm.com/phoenix.zhtml?c=73925&p=irol-newsArticle&ID=2118543 "

המיזם החדש, אשר יחל את פעילותו באפריל 2016 או בסמוך לכך לאחר מכן, יספק את התרופות הגנריות האיכותיות של טבע לצד כמה מהמוצרים הוותיקים של Takeda למטופלים ולנותני שירותי בריאות ביפן, וימנף את המוניטין ורשת ההפצה של Takeda ואת הפורטפוליו הרחב והיעילות העסקית המתקדמת של טבע.

המוצרים הותיקים המרכזיים של Takeda אשר יעברו לידי המיזם החדש בשנת הכספים 2016 הם BLOPRESS, TAKEPRON ו- BASEN. סך המכירות של המוצרים הללו הגיע ל- 125 מיליארד ין בשנת הכספים 2014, והיוו 7% מהמכירות הגלובליות של Takeda. כתוצאה מהעסקה, ההכנסות של Takeda לשנת הכספים 2016 צפויות לרדת בכ- 50 מיליארד ין, בהתבסס על ההנחות הקיימות. LEUPLIN תישאר בידי Takeda כמוצר של Takeda אונקולוגיה.

המיזם העסקי החדש, אשר 51% ממנו יוחזקו בידי טבע ו- 49% בידי Takeda יכלול את Teva Takeda Pharma ו- Teva Takeda Yakuhin. פרטים אודות ייסוד חברות אלה באמצעות פיצול חברה מסוג "קליטה" מפורטים בהודעה נפרדת אשר Takeda תגיש לבורסה בטוקיו: " Takeda מודיעה על פרטים של המיזם העסקי החדש עם טבע ביפן – פיצול (מסוג "קליטה") של עסק המוצרים הוותיקים של Takeda וקליטתו על ידי טבע". http://www.takeda.com/news/2015/20151228_7258.html

Takeda צופה כי העסקה תתרום לרווח למניה ולתזרים המזומנים בשנת הכספים 2016 ובטווח הארוך, וזאת הודות לצמיחה של העסק הגנרי ולהוספת מוצרים מ- Takeda ומטבע למיזם העסקי החדש. המיזם העסקי החדש יתרום מיידית לרווח למניה של טבע על פי NON-GAAP ב- 2016 ומעבר לכך. פרטים נוספים אחדים בנוגע להשפעה הפיננסית של העסקה מובאים בהגשה הבורסאית של Takeda, וכולם ייכללו בתחזית של Takeda עבור שנת הכספים 2016 אשר תתפרסם במאי 2016.

אודות טבע

טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE & TASE: TEVA) היא חברת תרופות גלובלית המספקת פתרונות בריאות ממוקדי-מטופל באיכות גבוהה למיליוני מטופלים מדי יום. טבע, שבסיסה בישראל, היא יצרנית התרופות הגנריות הגדולה בעולם, הממנפת את צבר מוצריה הכולל יותר מ-1000 מולקולות לייצר מגוון רחב של מוצרים גנריים בכמעט כל התחומים הטיפוליים. בתחום התרופות הייחודיות, טבע הינה חברה מובילה בטיפולים חדשניים למחלות מערכת העצבים המרכזית, כולל כאב, ומחזיקה גם בצבר מוצרים חזק בתחום מחלות הנשימה. טבע משלבת את כישוריה בתחום התרופות הגנריות ובתחום התרופות הייחודיות בחטיבת המחקר והפיתוח הגלובלית שלה, במטרה ליצור דרכים חדשות לענות על צרכי המטופלים וזאת על ידי שילוב יכולות בתחום פיתוח תרופות יחד עם פיתוח תכשירים, שירותים וטכנולוגיות. הכנסות טבע בשנת 2014 הסתכמו ב-20.3$ מיליארד. למידע נוסף על החברה, בקרו באתר www.tevapharm.com.

אודות Takeda Pharmaceutical Company Limited

(TSE: 4502) Takeda הממוקמת באוסאקה, יפן, היא חברה גלובלית מבוססת מחקר המתמקדת בעיקר בענף הפרמצבטיקה. כחברת הפרמצבטיקה הגדולה ביפן וכאחת המובילות הגלובליות בתעשייה, Takeda חותרת לשיפור הבריאות של אנשים בכל העולם על ידי הובלת חדשנות ברפואה. מידע נוסף על Takeda זמין באתר www.takeda.com

Teva's Safe Harbor Statement under the U. S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995:

January 1st 0001 | Reading time: 3 Min

This release contains forward-looking statements, which are based on management’s current beliefs and expectations and involve a number of known and unknown risks and uncertainties that could cause our future results, performance or achievements to differ significantly from the results, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include risks relating to: our ability to develop and commercialize additional pharmaceutical products; competition for our specialty products, especially Copaxone® (including competition from orally-administered alternatives, as well as from generic equivalents such as the recently launched Sandoz product) and our ability to continue to migrate users to our 40 mg/mL version and maintain patients on that version; our ability to identify and successfully bid for suitable acquisition targets or licensing opportunities (such as our pending acquisitions of Allergan’s generic business and Rimsa), or to consummate and integrate acquisitions; the possibility of material fines, penalties and other sanctions and other adverse consequences arising out of our ongoing FCPA investigations and related matters; our ability to achieve expected results from the research and development efforts invested in our pipeline of specialty and other products; our ability to reduce operating expenses to the extent and during the timeframe intended by our cost reduction program; the extent to which any manufacturing or quality control problems damage our reputation for quality production and require costly remediation; increased government scrutiny in both the U.S. and Europe of our patent settlement agreements; our exposure to currency fluctuations and restrictions as well as credit risks; the effectiveness of our patents, confidentiality agreements and other measures to protect the intellectual property rights of our specialty medicines; the effects of reforms in healthcare regulation and pharmaceutical pricing, reimbursement and coverage; governmental investigations into sales and marketing practices, particularly for our specialty pharmaceutical products; adverse effects of political or economic instability, major hostilities or acts of terrorism on our significant worldwide operations; interruptions in our supply chain or problems with internal or third-party information technology systems that adversely affect our complex manufacturing processes; significant disruptions of our information technology systems or breaches of our data security; competition for our generic products, both from other pharmaceutical companies and as a result of increased governmental pricing pressures; competition for our specialty pharmaceutical businesses from companies with greater resources and capabilities; the impact of continuing consolidation of our distributors and customers; decreased opportunities to obtain U.S. market exclusivity for significant new generic products; potential liability in the U.S., Europe and other markets for sales of generic products prior to a final resolution of outstanding patent litigation; our potential exposure to product liability claims that are not covered by insurance; any failure to recruit or retain key personnel, or to attract additional executive and managerial talent; any failures to comply with complex Medicare and Medicaid reporting and payment obligations; significant impairment charges relating to intangible assets, goodwill and property, plant and equipment; the effects of increased leverage and our resulting reliance on access to the capital markets; potentially significant increases in tax liabilities; the effect on our overall effective tax rate of the termination or expiration of governmental programs or tax benefits, or of a change in our business; variations in patent laws that may adversely affect our ability to manufacture our products in the most efficient manner; environmental risks; and other factors that are discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2014 and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission.

כתבות נוספות בנושא