טבע מודיעה על מיקוד אסטרטגי חדש בשוק היפני

30 יול 2020 | זמן קריאה ממוצע: 2 דקות

  • המיזם העסקי ביפן עובר להתמקד בנכסים ייחודיים ובפורטפוליו נבחר של מוצרים גנריים העונים על צרכיהם הרפואיים של מטופלים
  • ממוצב להמשיך לתת מענה לצרכי מטופלים בתחומי ליבה טיפוליים
  • ימכור את רוב המוצרים הגנריים הלא מבודלים וכן את הייצור המקומי
  • המיזם העסקי נותר מחויב לשרת את המטופלים ואת נותני שירותי הרפואה ביפן

תל אביב, 30 ביולי 2020 - טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE  ו- TASE: TEVA), המחזיקה (באמצעות חברות בנות יפניות) עם טאקדה מיזם עסקי משותף בשוק היפני, הודיעה היום על אסטרטגיה חדשה עבור פעילותה המסחרית המקומית. כמעט חמש שנים מאז הקמתו, ובעקבות סקירה מעמיקה של הזדמנויות שוק, האסטרטגיה החדשה של המיזם העסקי תתמקד במסחור של מוצרים גנריים מורכבים נבחרים, תרופות ייחודיות והזדמנויות אחרות המצויות בצבר המוצרים.

שינוי זה יכלול מכירה של מרבית הנכסים הגנריים והתפעוליים של המיזם לחברת Nichi-Iko Pharmaceutical Co., Ltd. עסקה זו צפויה להיסגר בתחילת 2021.

המיזם ישמור על כ -20 מולקולות גנריות וכמה נכסים בצבר המוצרים, כמו גם על תיק מוצרים נרחב של גנריקה ברישיון (AG), נכסי LLP ומוצרים ייחודיים. המיזם ינסה לתת מענה לצרכי מטופלים שאינם מסופקים עם מוצרים מתוך הפורטפוליו וצבר המוצרים שלו, וימשיך לשלב בין מומחיות השיווק, מצוינות מסחרית ורפואית, יחד עם חוזק בתחום הכספים של טבע, עם מוניטין המותג המוביל של טקדה ונוכחות הפצה חזקה ביפן.

ג'יאנפרנקו נאזי, סמנכ"ל בכיר ומנהל החטיבה המסחרית של טבע בשווקים הבינלאומיים אמר,"המיזם העסקי המשותף של טבע וטקדה תמיד ביקש לתת מענה לצרכים הרחבים של מטופלים ונותני שירותי בריאות ביפן. האסטרטגיה החדשה שלנו תאפשר לכל אחד מהצדדים למנף את החוזקות שלו, ובסופו של דבר לשרת טוב יותר את המטופלים היפנים. עבור טבע, ובהתאמה ליעדים האסטרטגיים של החברה, המודל החדש מציג סיכוי להניע ביצועים טובים יותר על ידי מיקוד עסקינו ביפן בתיק של מוצרים גנריים נבחרים וצבר נכסים ייחודיים, תוך שאנו ממשיכים להציב מטופלים ונותני שירותי בריאות במרכז האסטרטגיה שלנו."

אודות טבע

טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE & TASE: TEVA) מפתחת ומייצרת תרופות לשיפור חייהם של אנשים מזה למעלה ממאה שנה. אנו מובילים גלובליים בגנריקה ובתרופות ייחודיות, עם פורטפוליו הכולל יותר מ- 3,500 מוצרים בכמעט כל תחום טיפולי. בכל יום, קרוב ל-200 מיליון אנשים ברחבי העולם נוטלים תרופה של טבע, הודות לאחת ממערכות התפעול הגדולות והמורכבות בתעשייה הפרמצבטית. נוסף על מעמדנו המבוסס בגנריקה, יש לנו פעילות מחקר חדשני משמעותית התומכת בפורטפוליו המוצרים הייחודיים והביופרמצבטיים הגדל שלנו. למידע נוסף על החברה, בקרו באתר www.Teva.co.il

Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements

January 1st 0001 | Reading time: 4 Min

This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 re: our new strategic focus in the Japanese market, which are based on management’s current beliefs and expectations and are subject to substantial risks and uncertainties, both known and unknown, that could cause our future results, performance or achievements to differ significantly from that expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include risks relating to:

 

  • the potential that the expected benefits and opportunities related to our new strategic focus may not be realized or may take longer to realize than expected;
  • risks related to the satisfaction of the conditions to closing the disposition of certain of our joint venture's generic and operational assets (including the failure to obtain necessary regulatory approvals) in the anticipated timeframe or at all, including the possibility that the disposition does not close, and the companies ability to consummate the disposition on the terms agreed by the parties;
  • our ability to successfully compete in the marketplace, including: competition from companies with greater resources and capabilities; delays in launches of new products and our ability to achieve expected results from investments in our product pipeline; ability to develop and commercialize biopharmaceutical products; efforts of pharmaceutical companies to limit the use of generics, including through legislation and regulations and the effectiveness of our patents and other measures to protect our intellectual property rights;
  • our substantial indebtedness, which may limit our ability to incur additional indebtedness, engage in additional transactions or make new investments, may result in a further downgrade of our credit ratings; and our inability to raise debt or borrow funds in amounts or on terms that are favorable to us;
  • our business and operations in general, including: duration, and geographic reach of the COVID-19 pandemic and its impact on our business, financial condition, operations, cash flows, and liquidity and on the economy in general; interruptions in our supply chain, including due to potential effects of the COVID-19 pandemic on our operations and business in geographic locations impacted by the pandemic and on the business operations of our customers and suppliers; adequacy of and our ability to successfully execute and maintain the activities and efforts related to the measures we have taken or may take in response to the COVID-19 pandemic and associated costs therewith; implementation of our restructuring plan announced in December 2017; challenges associated with conducting business globally, including adverse effects of the COVID-19 pandemic, political or economic instability, major hostilities or terrorism; our ability to attract, hire and retain highly skilled personnel; our ability to develop and commercialize additional pharmaceutical products; compliance with anti-corruption sanctions and trade control laws; manufacturing or quality control problems; disruptions of information technology systems; breaches of our data security; variations in intellectual property laws; significant sales to a limited number of customers; our ability to successfully bid for suitable acquisition targets or licensing opportunities, or to consummate and integrate acquisitions; our prospects and opportunities for growth if we sell assets and potential difficulties related to the operation of our new global enterprise resource planning (ERP) system;
  • compliance, regulatory and litigation matters, including: increased legal and regulatory action in connection with public concern over the abuse of opioid medications in the U.S. and our ability to reach a final resolution of the remaining opioid-related litigation; costs and delays resulting from the extensive governmental regulation to which we are subject or delays in governmental processing time including due to modified government operations due to the COVID-19 pandemic and effects on product and patent approvals; the effects of reforms in healthcare regulation and reductions in pharmaceutical pricing, reimbursement and coverage; governmental investigations into S&M practices; potential liability for patent infringement; product liability claims; increased government scrutiny of our patent settlement agreements; failure to comply with complex Medicare and Medicaid reporting and payment obligations; and environmental risks;
  • other financial and economic risks, including: our exposure to currency fluctuations and restrictions as well as credit risks; potential impairments of our intangible assets; potential significant increases in tax liabilities; and the effect on our overall effective tax rate of the termination or expiration of governmental programs or tax benefits, or of a change in our business;

 

and other factors discussed in our Quarterly Report on Form 10-Q for the first quarter  of 2020 and our Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2019, including in the sections captioned "Risk Factors” and “Forward Looking Statements.” Forward-looking statements speak only as of the date on which they are made, and we assume no obligation to update or revise any forward-looking statements or other information contained herein, whether as a result of new information, future events or otherwise. You are cautioned not to put undue reliance on these forward-looking statements.

כתבות נוספות בנושא