טבע ופרוקטר אנד גמבל סיכמו על סיום שותפות PGT

טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE ו-TASE: TEVA) הודיעה היום כי היא וחברת פרוקטר אנד גמבל (NYSE: PG) סיכמו על סיום שותפות PGT אשר שתי החברות הקימו בשנת 2011 בכדי לשווק תרופות ללא מרשם (OTC)

18 אפר 2018

ירושלים, 19 באפריל 2018 – טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE ו-TASE: TEVA) הודיעה היום כי היא וחברת פרוקטר אנד גמבל (NYSE: PG) סיכמו על סיום שותפות PGT אשר שתי החברות הקימו בשנת 2011 בכדי לשווק תרופות ללא מרשם (OTC). הפירוד יקבל תוקף ב-1 ביולי, 2018 בכפוף לקבלת האישורים הרגולטוריים הנחוצים. הפירוד לא יגרום לשינוי פיננסי מהותי.

 

PGT הגיעה לנוכחות משמעותית ביותר מ-50 מדינות, בעיקר באירופה ובאסיה, תוך שימוש במותגים מובילי-שוק כמו Vick’s ו- ratiopharm. עם זאת, לאחר כמעט שבע שנות עבודה משותפת, החברות הגיעו למסקנה כי סדרי העדיפויות והאסטרטגיות שלהן אינם חופפים עוד וכך תיקח חזרה כל חברה את מותגיה ומוצריה בכדי לבסס מחדש עסקי תרופות ללא מרשם עצמאיים.

 

"אנו נהנינו רבות משותפות PGT  ואנו נפרדים ברוח טובה," אמר סוון דתלפס, סמנכ"ל בכיר, מנהל חטיבת השיווק והפורטפוליו הגלובלית. "אנו נמשיך לבנות את עסק התרופות ללא מרשם שלנו, בהסתמך על מותגים מבוססים, כעסק מרכזי צומח לטווח ארוך עבור טבע. זהו צעד במסגרת תהליך רחב היקף אשר נועד להביא אינטגרציה ומיקוד, והוא יאפשר לנו למנף באופן טוב יותר את הסינרגיות בין העסק הגנרי לבין זה של התרופות ללא מרשם. המהלך מייצר פלטפורמה יציבה לעסק חזק של תרופות ללא מרשם בטבע, אשר ישתמש בנכסים החוזרים אלינו מ-PGT ובנכסי תרופות ללא מרשם אשר נרכשו מאקטוויס ב-2016.

 

נשיא חטיבת הרפואה האישית בפרוקטר אנד גמבל, טום פין, אמר: "המיזם המשותף PGT היה מוצלח מאוד אבל החלטתנו לסיימו היא באינטרס הטוב ביותר עבור הצדדים. אנו מודים לעובדי טבע אשר נכנסו איתנו לשותפות זו ואנו מאחלים לטבע הצלחה בהפעלת עסק תרופות ללא מרשם עצמאי בעתיד."

 

הפירוד לא צפוי להביא להשפעה מהותית על התחזית של טבע לשנת 2018. כפי שנאמר, החברה תמזג את נכסי התרופות ללא מרשם החוזרים מ-PGT עם פורטפוליו של נכסי תרופות ללא מרשם אשר נרכשו ב-2016 כחלק מרכישת אקטוויס. ב-2017, המכירות הכוללות של התרופות ללא מרשם של טבע – הן כחלק מ-PGT והן שאינן חלק מ-PGT  – הגיעו ל-1 מיליארד דולר.

 

אודות טבע

טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE & TASE: TEVA) היא חברת תרופות גלובלית המספקת פתרונות בריאות ממוקדי-מטופל באיכות גבוהה המשמשים מיליוני מטופלים מדי יום. טבע, שבסיסה בישראל, היא יצרנית התרופות הגנריות הגדולה בעולם, הממנפת את צבר מוצריה הכולל יותר מ-1,800 מולקולות לייצור מגוון רחב של מוצרים גנריים ברוב התחומים הטיפוליים. בתחום התרופות הייחודיות, לטבע יש עמדת הובלה בפיתוח טיפולים חדשניים למחלות של מערכת העצבים המרכזית, כולל כאב, וכן פורטפוליו מוצרים רחב בתחום הנשימה. טבע ממנפת את יכולותיה בגנריקה ובתרופות הייחודיות במטרה לחפש דרכים חדשות לענות על צרכי המטופלים, וזאת על ידי שילוב פיתוח תרופות יחד עם פיתוח תכשירים, שירותים וטכנולוגיות. הכנסות טבע בשנת 2017 הסתכמו ב-22.4$ מיליארד. למידע נוסף על החברה, בקרו באתר www.tevapharm.com.

Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 regarding the launch and potential benefits of Teva's generic version of Lialda®, which are based on management’s current beliefs and expectations and are subject to substantial risks and uncertainties, both known and unknown, that could cause our future results, performance or achievements to differ significantly from that expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include risks relating to:

 

  • commercial success of Teva's generic version of mesalamine, including due to a potential launch of an Authorized Generic version;
  • our generics medicines business, including: that we are substantially more dependent on this business, with its significant attendant risks, following our acquisition of Allergan plc’s worldwide generic pharmaceuticals business (“Actavis Generics”); our ability to realize the anticipated benefits of the acquisition (and any delay in realizing those benefits) or difficulties in integrating Actavis Generics; the increase in the number of competitors targeting generic opportunities and seeking U.S. market exclusivity for generic versions of significant products; price erosion relating to our generic products, both from competing products and as a result of increased governmental pricing pressures; and our ability to take advantage of high-value biosimilar opportunities;
  • our business and operations in general, including: uncertainties relating to the potential benefits and success of our new organizational structure and recent senior management changes; the potential success and our ability to effectively execute a restructuring plan;  our ability to develop and commercialize additional pharmaceutical products; manufacturing or quality control problems, which may damage our reputation for quality production and require costly remediation; interruptions in our supply chain; disruptions of our or third party information technology systems or breaches of our data security; the failure to recruit or retain key personnel; the restructuring of our manufacturing network, including potential related labor unrest; the impact of continuing consolidation of our distributors and customers; variations in patent laws that may adversely affect our ability to manufacture our products; adverse effects of political or economic instability, major hostilities or terrorism on our significant worldwide operations; and our ability to successfully bid for suitable acquisition targets or licensing opportunities, or to consummate and integrate acquisitions; and
  • compliance, regulatory and litigation matters, including: costs and delays resulting from the extensive governmental regulation to which we are subject; the effects of reforms in healthcare regulation and reductions in pharmaceutical pricing, reimbursement and coverage; potential additional adverse consequences following our resolution with the U.S. government of our FCPA investigation; governmental investigations into sales and marketing practices; potential liability for sales of generic products prior to a final resolution of outstanding patent litigation; product liability claims; increased government scrutiny of our patent settlement agreements; failure to comply with complex Medicare and Medicaid reporting and payment obligations; and environmental risks.

 

and other factors discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2016 (“Annual Report”) and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (the “SEC”). Forward-looking statements speak only as of the date on which they are made, and we assume no obligation to update or revise any forward-looking statements or other information contained herein, whether as a result of new information, future events or otherwise. You are cautioned not to rely on these forward-looking statements. You are advised to consult any additional disclosures we make in our reports to the SEC on Form 6-K, as well as the cautionary discussion of risks and uncertainties under “Risk Factors” in our Annual Report. These are factors that we believe could cause our actual results to differ materially from expected results. Other factors besides those listed could also materially and adversely affect us. This discussion is provided as permitted by the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.

כתבות נוספות בנושא

icon-blue-folder

למעבר לכל הכתבות והמאמרים