טבע ולונזה מודיעות על החלטה משותפת לסיים את המיזם המשותף בתחום המוצרים הביולוגיים

טבע תפעל על פי האסטרטגיה שלה בתחום המוצרים הביולוגיים על מנת ליצור סל מוצרים מאוזן של מוצרי Biosimilars, Biobetters ותרופות ביולוגיות חדשניות

26 יול 2013

ירושלים, ישראל ובזל, שוויץ, ה-25 ביולי, 2013 – טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE: TEVA) וקבוצת לונזה (LONN: SIX Swiss Ex) הודיעו היום כי בעקבות בחינה אסטרטגית של המיזם המשותף בין טבע ולונזה (TL-JV), החברות החליטו להפסיק את שיתוף הפעולה סביב הפיתוח, הייצור והשיווק של תרופות Biosimilar. סיום המיזם המשותף, שהחל בשנת 2009, יאפשר לשתי החברות לקדם את האסטרטגיות הייחודיות שלהן בתחום. שתי החברות ימשיכו לבחון הזדמנויות להפקת הערך המרבי מההשקעות ומההתקדמות שהמיזם המשותף הניב עד כה, בהסכמה מלאה על כך שתרופות Biosimilar בטוחות, אפקטיביות ובנות השגה ייטיבו עם המטופלים וישרתו טוב יותר את התחום כולו.
 
ד"ר מייקל היידן, נשיא המחקר והפיתוח הגלובלי והמדען הראשי של טבע: "לטבע יש היסטוריה של הצלחה בתחום המוצרים הביולוגיים ואנחנו מתכננים להמשיך לבנות על הצלחה זו. החלטה זו תומכת ביכולת שלנו לנקוט בגישה סלקטיבית ביותר במאמצינו ליצור תיק מאוזן של מוצרי Biosimilars, Biobetters ותרופות ביולוגיות חדשניות המתיישבות עם סל המוצרים ותחומי המחלות שאנו מתמקדים בהם, ובכך אנו יכולים לסייע טוב יותר למטופלים שלנו בתחומים אלה."
 
ד"ר סטפן קוטזר, מנהל תפעול תחום שוק הפרמה והביוטק בלונזה אמר כי "סיום המיזם המשותף מאפשר לנו להפסיק להשקיע בתחומים שאינם אסטרטגיים עבור לונזה, כגון פיתוחים קליניים ומסחור תרופות. להערכתנו, תחום 
ה- Biosimilar ידרוש יותר השקעה ממה שתוכנן, וגם יותר זמן להגיע לשוק. לכן בכוונתנו להגביל בעתיד את התפקיד שלנו על ידי התמקדות במומחיות הליבה - יצור לצד שלישי ופיתוח קווי תאים".
 
אודות טבע
טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE: TEVA) היא חברת תרופות גלובלית המחויבת לפיתוח ולשיווק תרופות באיכות גבוהה בהישג יד בכל מקום בעולם. החברה, שבסיסה בישראל, עוסקת ביצור תרופות גנריות, תרופות ייחודיות וממותגות ובייצור חומרי גלם פעילים לתעשייה הפרמצבטית.
 
טבע מובילה את שוק התרופות הגנריות העולמי, עם נוכחות ביותר מ-60 מדינות ועם סל תרופות של למעלה 
מ- 1,000 מולקולות הנמכר ביותר מ-120 שווקים. התרופות הייחודיות והממותגות של החברה מתמקדות בתחומי מערכת העצבים המרכזית, האונקולוגיה, הכאב, הנשימה ובריאות האישה, כמו גם בתחום התרופות הביולוגיות. טבע מעסיקה כיום כ- 46,000 איש. מכירות החברה הסתכמו בשנת 2012 ב- 20.3 מיליארד דולר.
 
אודות לונזה
לונזה היא אחת מהספקיות המובילות בעולם עבור תעשיות התרופות, שירותי הבריאות ומדעי החיים. המוצרים והשירותים של החברה משרתים את צרכי הלקוחות החל ממחקר ועד למוצר הסופי. לונזה היא מובילה גלובלית בייצור ובתמיכה של מרכיבים פעילים של תרופות כימיות וביולוגיות. תרופות ביולוגיות הן בין המנועים המרכזיים של תעשיות התרופות והביוטכנולוגיה. ללונזה יש יכולות חזקות בתחומי המולקולות הגדולות והקטנות, פפטידים, חומצות אמינו ומוצרי נישה ביולוגיים הממלאים תפקיד חשוב בפיתוח תרופות ומוצרים טיפוליים חדשניים. לונזה היא גם מובילה עולמית בתחום הבקרה המיקרוביאלית ומספקת פתרונות כימיים חדשניים להשמדת או בלימת הגידול של מיקרואורגניזמים פוגעניים. פעילויות החברה נפרשת על פני תחומים כגון טיפול במים, בריאות, טיפוח והיגיינה אישית, שימור תעשייתי, הגנה על חומרים וטיפול בעץ. כמו כן, לונזה מובילה במחקר המבוסס על תאים, גילוי אנדוטוקסינים וייצור טיפולי תאים. יתרה על זאת, החברה היא ספקית מובילה של כימיקלים רבי ערך ומרכיבים ביולוגיים לשוקי התזונה והחקלאות.
 
משרדי החברה ממוקמים בבאזל, שוויץ והיא רשומה בבורסה השוויצרית (SIX) ובבורסה של סינגפור (SGT-ST). בשנת 2012, החברה גרפה הכנסות ממכירות של 3,925 מיליון פרנק שוויצרי. לפרטים נוספים היכנסו לאתר www.lonza.com.
 
Further Information:
 
Teva
 
IR Contacts:
Kevin C. Mannix
Ran Meir
Tomer Amitai
United States
United States
Israel
(215) 591-8912
(215) 591-3033
972 (3) 926-7656
PR Contacts:
Iris Beck Codner
Denise Bradley
Israel
United States
972 (3) 926-7246
(215) 591-8974







Lonza

 

Corporate Communications
Dominik Werner
Tel +41 61 316 8798
Investor Relations
Dirk Oehlers
Tel +41 61 316 8540
Media Relations
Melanie Disa
Tel +1 201 316 9413





Teva’s Safe Harbor Statement under the U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995:

This release contains forward-looking statements, which express the current beliefs and expectations of management. Such statements are based on management’s current beliefs and expectations and involve a number of known and unknown risks and uncertainties that could cause our future results, performance or achievements to differ significantly from the results, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include risks relating to: our ability to develop and commercialize additional pharmaceutical products, including our ability to develop, manufacture, market and sell biopharmaceutical products, competition for our innovative products, especially Copaxone® (including competition from innovative orally-administered alternatives, as well as from potential purported generic equivalents), competition for our generic products (including from other pharmaceutical companies and as a result of increased governmental pricing pressures), competition for our specialty pharmaceutical businesses, our ability to achieve expected results through our specialty, including innovative, R&D efforts, the effectiveness of our patents and other protections for innovative products, decreasing opportunities to obtain U.S. market exclusivity for significant new generic products, our ability to identify, consummate and successfully integrate acquisitions, the effects of increased leverage as a result of recent acquisitions, the extent to which any manufacturing or quality control problems damage our reputation for high quality production and require costly remediation, our potential exposure to product liability claims to the extent not covered by insurance, increased government scrutiny in both the U.S. and Europe of our agreements with brand companies, potential liability for sales of generic products prior to a final resolution of outstanding patent litigation. our exposure to currency fluctuations and restrictions as well as credit risks, the effects of reforms in healthcare regulation and pharmaceutical pricing and reimbursement, any failures to comply with complex Medicare and Medicaid reporting and payment obligations, governmental investigations into sales and marketing practices (particularly for our specialty pharmaceutical products), uncertainties surrounding the legislative and regulatory pathways for the registration and approval of biotechnology-based products, adverse effects of political or economical instability, corruption, major hostilities or acts of terrorism on our significant worldwide operations, interruptions in our supply chain or problems with our information technology systems that adversely affect our complex manufacturing processes, any failure to retain key personnel or to attract additional executive and managerial talent, the impact of continuing consolidation of our distributors and customers, variations in patent laws that may adversely affect our ability to manufacture our products in the most efficient manner, potentially significant impairments of intangible assets and goodwill, potential increases in tax liabilities, the termination or expiration of governmental programs or tax benefits, environmental risks and other factors that are discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2012 and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission. Forward-looking statements speak only as of the date on which they are made and the Company undertakes no obligation to update or revise any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise.

כתבות נוספות בנושא

icon-blue-folder

למעבר לכל הכתבות והמאמרים