טבע מודיעה על מינויו של פרופ' יצחק קרינסקי ליו"ר טבע יפן ודרום קוריאה ומנהל הפיתוח העסקי של אסיה פסיפיק

המינוי נועד לחזק את צוות ההנהלה ומחויבותה של טבע באזור אסיה פסיפיק

12 ספט 2012 | זמן קריאה ממוצע: 2 דקות

ירושלים, 13 בספטמבר 2012 – טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ הודיעה היום על מינוי של פרופ' יצחק קרינסקי ליו"ר טבע יפן ודרום קוריאה ולמנהל הפיתוח העסקי של אסיה פסיפיק. פרופ' קרינסקי מכהן כיום כסמנכ"ל בכיר לפיתוח עסקים בטבע ומינויו החדש יכנס לתוקפו במהלך אמצע אוקטובר.  פרופ' קרינסקי יהיה אחראי על ניהול טבע ביפן ודרום קוריאה כמו גם ניהול פיתוח העסקים באזור אסיה פסיפיק. הוא ימשיך לכהן כחבר ההנהלה הבכירה של טבע ומקום מושבו יהיה ביפן.
 
פרופ' קרינסקי יחליף את מר משה מנור, נשיא ומנכ"ל אסיה-פסיפיק, אשר הביע את רצונו לפרוש מטבע. תהליך החפיפה יתבצע בצורה הדרגתית ומסודרת עד לתום שנה זו. משה מנור תרם רבות לטבע במשך 28 השנים האחרונות והחברה מאחלת לו הצלחה רבה בהמשך דרכו. פרופ' קרינסקי ידווח ישירות לד"ר ג'רמי לוין, נשיא ומנכ"ל טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ. סמכויותיו של פרופ' קרינסקי כראש יחידת פיתוח העסקים של טבע ימשיכו להיות במוקד הפעילות של טבע ויועברו לניהול משרד המנכ"ל.
"כחלק מהתכנית האסטרטגית הגלובלית של טבע ונוכחותנו הגוברת באזור אסיה פסיפיק, החלטנו על מיקוד מאמצינו באיתור הזדמנויות צמיחה באזור זה", אמר ד"ר לוין. "אנו מחוייבים לתחרות אגרסיבית בשווקים אלו ומינויו של פרופ' קרינסקי יחד עם הצוותים המוכשרים שיש לנו במדינות אלה, יאפשרו לנו ניהול הדוק של אזורים אלה ומתן ערך רב יותר למטופלינו ברחבי העולם. בנוסף, ניסיונו הנרחב של פרופ' קרינסקי בתחום פיתוח העסקים, הינו בעל ערך רב עבור מנהלינו באסיה פסיפיק ומאמציהם לפיתוח העסקים שלנו באזור זה. המיקוד שלנו יהיה באיתור הזדמנויות המשלימות את האסטרטגיה שלנו בשווקי מפתח מתפתחים אלו", הוסיף ד"ר לוין.
 
"יש לי הזכות והכבוד להיות חלק מהצוותים הנמרצים והמסורים באזור זה", אמר פרופ' איציק קרינסקי. "בנוסף, אני מצפה להמשיך ולתמוך במאמצי הפיתוח העסקי של טבע באמצעות עבודתי הצמודה עם מנהלי האזורים באסיה-פסיפיק למען מינוף הניסיון שלנו ומיקסום הפוטנציאל העסקי הטמון באזור".
 
אודות טבע
טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (בורסת ניו-יורק: TEVA) היא חברת תרופות גלובלית המחויבת לפיתוח ולשיווק תרופות באיכות גבוהה בהישג יד בכל מקום בעולם. החברה, שבסיסה בישראל, עוסקת ביצור תרופות גנריות, תרופות ייחודיות וממותגות ובייצור חומרי גלם פעילים לתעשייה הפרמצבטית. טבע מובילה את שוק התרופות הגנריות העולמי, עם נוכחות ביותר מ-60 מדינות ועם סל תרופות של יותר מ-1,300 מולקולות הנמכר ביותר מ-120 שווקים. התרופות הייחודיות והממותגות של החברה מתמקדות בתחומי מערכת העצבים המרכזית, האונקולוגיה, הכאב, הנשימה ובריאות האישה, כמו גם בתחום התרופות הביולוגיות. טבע מעסיקה כיום כ- 46,000 איש. מכירות החברה הסתכמו בשנת 2011  ב- 18.3 מיליארד דולר.

Teva's Safe Harbor Statement under the U. S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995:

January 1st 0001 | Reading time: 3 Min

The following discussion and analysis contains forward-looking statements, which express the current beliefs and expectations of management. Such statements involve a number of known and unknown risks and uncertainties that could cause our future results, performance or achievements to differ significantly from the results, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include risks relating to: our ability to develop and commercialize additional pharmaceutical products, competition from the introduction of competing generic equivalents and due to increased governmental pricing pressures, the effects of competition on sales of our innovative medicines, especially Copaxone®(including competition from innovative orally-administered alternatives as well as from potential generic equivalents), potential liability for sales of generic medicines prior to a final resolution of outstanding patent litigation, including that relating to our generic version of Protonix®, the extent to which we may obtain U.S. market exclusivity for certain of our new generic medicines, the extent to which any manufacturing or quality control problems damage our reputation for high quality production and require costly remediation, our ability to identify, consummate and successfully integrate acquisitions (including the acquisition of Cephalon), our ability to achieve expected results through our innovative R&D efforts, dependence on the effectiveness of our patents and other protections for innovative medicines, intense competition in our specialty pharmaceutical businesses, uncertainties surrounding the legislative and regulatory pathway for the registration and approval of biotechnology-based medicines, our potential exposure to product liability claims to the extent not covered by insurance, any failures to comply with the complex Medicare and Medicaid reporting and payment obligations, our exposure to currency fluctuations and restrictions as well as credit risks, the effects of reforms in healthcare regulation and pharmaceutical pricing and reimbursement, adverse effects of political instability and adverse economic conditions, major hostilities or acts of terrorism on our significant worldwide operations, increased government scrutiny in both the U.S. and Europe of our agreements with brand companies, interruptions in our supply chain or problems with our information technology systems that adversely affect our complex manufacturing processes, the impact of continuing consolidation of our distributors and customers, the difficulty of complying with U.S. Food and Drug Administration, European Medicines Agency and other regulatory authority requirements, potentially significant impairments of intangible assets and goodwill, potential increases in tax liabilities resulting from challenges to our intercompany arrangements, the termination or expiration of governmental programs or tax benefits, any failure to retain key personnel or to attract additional executive and managerial talent, environmental risks, and other factors that are discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2011, in this report and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (“SEC”).

Forward-looking statements speak only as of the date on which they are made, and we undertake no obligation to update any forward-looking statements or other information contained in this report, whether as a result of new information, future events or otherwise. You are advised, however, to consult any additional disclosures we make in our reports to the SEC on Form 6-K. Also note that we provide a cautionary discussion of risks and uncertainties under “Risk Factors” in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2011. These are factors that we believe could cause our actual results to differ materially from expected results. Other factors besides those listed could also adversely affect us. This discussion is provided as permitted by the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.

כתבות נוספות בנושא

icon-blue-folder

למעבר לכל הכתבות והמאמרים