טבע מספקת תחזית פיננסית לשנת 2013 על בסיס non-GAAP

רווח מדולל למניה לשנת 2013 על בסיס non-GAAP של 4.85 עד 5.15 דולר

29 נוב 2012 | זמן קריאה ממוצע: 4 דקות

ירושלים, 30 בנובמבר, 2012 - טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ סיפקה את התחזית הפיננסית שלה על בסיס non-GAAP לשנה המלאה המסתיימת ב-31 בדצמבר, 2013.
 
יעדים פיננסיים:
 
  •  הכנסות נטו של 20.5-19.5 מיליארד דולר, שהרכבן הינו: 
​איזור גיאוגרפי​הכנסות נטו (מיליארד דולר)
ארצות הברית​ 10.0 עד 10.6​
אירופה​ 5.5 עד 6.1​
שאר העולם​ 3.7 עד 4.3​
 

ההכנסות נטו כוללות את קווי המוצר העיקריים הבאים:
  • הכנסות נטו מתרופות גנריות (כולל הכנסות נטו ממכירות לצדדים שלישיים של API, מרכיבים פרמצבטיים פעילים) של 10.3 עד 10.7 מיליארד דולר, שהרכבן הינו:
 
​תרופות גנריות​הכנסות נטו (מיליארד דולר)
ארצות הברית​ ​4.3 עד 4.7
אירופה​ ​3.3 עד 3.7
שאר העולם​ ​2.4 עד  2.8

 

  • הכנסות נטו מתרופות מקור של 7.6 עד 8.0 מיליארד דולר, הכוללות הכנסות גלובליות משוערות של המוצרים הבאים:
​תרופות מקור​הכנסות נטו
Copaxone​ 3.7 עד 3.9  מיליארד דולר​
Treanda​ 600 עד 700​ מיליון דולר
Women's Health​ 460 עד 500 מיליון דולר​
Proair HFA​ 400 עד 440 מיליון דולר​
Azilect​ 340 עד 380 מיליון דולר​
Qvar​ 320 עד 360 מיליון דולר​
Nuvigil​ 280  עד 320 מיליון דולר​

 

  • הכנסות נטו ממוצרים ללא מרשם (OTC) של 0.9 עד 1.1 מיליארד דולר.
  • הכנסות נטו אחרות, בעיקר הפצה של מוצרי צדדים שלישיים, של 0.7 עד 0.9 מיליארד דולר.

 

שיעור הרווח הגולמי על בסיס non-GAAP (בניכוי הפחתה של נכסים בלתי מוחשיים של 1.1 מיליארד דולר לערך) בין 59% ל-61%, שהרכבו הינו:

​קו מוצר​שיעור רווח גולמי (% מסך ההכנסות נטו לקו המוצר)
תרופות גנריות​ ​45% עד 47%
תרופות מקור (ללא Copaxone)​ ​84% עד 86%
טרשת נפוצה​ ​89% עד 91%

 

הוצאות מחקר ופיתוח נטו של בין 6.6% ל-7.0% מסך ההכנסות נטו, שהרכבן הינו:

​קו מוצר​הוצאות מחקר ופיתוח (מיליוני דולר)
תרופות גנריות​ 500 עד 550​
תרופות מקור (ללא Copaxone)​ 650 עד 700​
טרשת נפוצה​ 130 עד 200​

 

 הוצאות מכירה ושיווק על בסיס non-GAAP (שאינן כוללות הפחתה של נכסים בלתי מוחשיים) של בין 19.5% ל-21.5% מסך ההכנסות נטו, כולל תשלום תמלוגים של כ-500 מיליון דולר, שהרכבן הינו:

קו מוצר​הוצאות מכירה ושיווק (% מסך ההכנסות נטו לקו המוצר)
תרופות גנריות​ 18.3% עד 18.7%​
תרופות מקור (ללא Copaxone)​ 34% עד 38%​
טרשת נפוצה​ 14.3% עד 15.3%​

 

      •  הוצאות הנהלה וכלליות של בין 5.8% ל-6.2% מסך ההכנסות נטו.
      •  הוצאות מימון נטו על בסיס non-GAAP של בין 300 ל-330 מיליון דולר.
      •  רווח מדולל למניה על בסיס non-GAAP של 4.85 עד 5.15 דולר*.
      •  מספר ממוצע מוערך של מניות בדילול מלא של בין 856 ו-866 מיליון.
      •  הפרשה למס על ההכנסה לפני מס על בסיס non-GAAP של בין 14% ל-15%.
      • תזרים מזומנים מפעילות שוטפת של בין 4.5 ו-4.8 מיליארד דולר. תזרים מזומנים חופשי (תזרים מזומנים מפעילות שוטפת פחות הוצאות הוניות ודיווידנד) של בין 2.5 ו-2.8 מיליארד דולר.
 
תחזיות אלו משקפות את הציפיות הנוכחיות של ההנהלה באשר לתוצאותיה של טבע בשנת 2013. התוצאות בפועל עשויות להשתנות, בין כתוצאה מתנודות בשערי מטבע חוץ, תנאי השוק או גורמים נוספים. בנוסף, התוצאות על בסיס non-GAAP אינן כוללות הפחתות של נכסים בלתי מוחשיים שנרכשו, עלויות הקשורות לפעולות רגולטוריות מסוימות, התאמות מלאי, הסכמי פשרה משפטיים והפרשות בגינם, פעילות ארגון מחדש, ירידות ערך והשפעות מס נלוות. המידע המוצג על ידי טבע על בסיס non-GAAP הינו התוצאות בהן עושה הנהלת טבע והדירקטוריון שלה שימוש על מנת להעריך את תוצאותיה התפעוליות של החברה, להשוות כנגד תוכניות העבודה של החברה והתקציבים שלה, וכן לבסוף, להעריך את ביצועיה של ההנהלה. טבע מספקת למשקיעים מידע על בסיס non-GAAP כמידע נלווה ולא כתחליף לתוצאות על בסיס GAAP, מכיוון שההנהלה מאמינה שמידע זה הינו שימושי למשקיעים. למעט כפי שנדרש בחוק באופן מפורש, טבע אינה מתחייבת לעדכן מידע זה.
* הרווח המדולל למניה על בסיס non-GAAP החזוי לשנת 2013 אינו כולל בעיקר השפעת הוצאות רכישה, ארגון מחדש ואחרות, ירידת ערך של נכסים, פחת של נכסים בלתי מוחשיים שנרכשו, הסכמי פשרה משפטיים ועלויות הקשורות לפעילויות רגולטוריות. הטבות מס הקשורות להוצאות אלו אינן נכללות אף הן. מרבית הסכומים הללו נובעים מאירועים שטרם התרחשו ולא ניתן כעת להעריכם ברמת דיוק סבירה. לפיכך, לא סופקה השוואה לנתוני GAAP. פחת עתידי של נכסים בלתי מוחשיים צפוי להסתכם בכ-300 מיליון דולר ברבעון.

פרטי שיחת הועידה
 
הנהלת טבע תקיים שיחת ועידה ביום שישי, 30 בנובמבר, 2012, בשעה 8:00 בבוקר (שעון ניו יורק) כדי לדון בתחזית הפיננסית לשנת 2013. ניתן להאזין לשיחה דרך אתר האינטרנט של חברת טבע בכתובתwww.tevapharm.com, או על ידי חיוג למספר 1.888.771.4371 (מארה"ב או קנדה) או 1.847.585.4405+ (מחוץ לארה"ב וקנדה). מספר הזיהוי (ID#) לשיחה הינו 33802130. שידור חוזר של השיחה יהיה זמין באתר החברה תוך 24 שעות מסיומה, וכן עד ליום 7 בדצמבר, 2012, בשעה 23:59 שעון ניו יורק, על-ידי חיוג למספר1.888.843.7419  (מארה"ב או קנדה) או 1.630.652.3042+ (מחוץ לארה"ב וקנדה). מספר הזיהוי (ID#) לשידור החוזר הינו 33802130.

אודות טבע

טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (בורסת ניו-יורק: TEVA) היא חברת תרופות גלובלית המחויבת לפיתוח ולשיווק תרופות באיכות גבוהה בהישג יד בכל מקום בעולם. החברה, שבסיסה בישראל, עוסקת ביצור תרופות גנריות, תרופות ייחודיות  וחומרי גלם פעילים לתעשייה הפרמצבטית. טבע מובילה את שוק התרופות הגנריות העולמי, עם נוכחות ביותר מ-60 מדינות ועם סל תרופות של יותר מ-1,300 מולקולות הנמכר ביותר מ-120 שווקים. התרופות הייחודיות והממותגות של החברה מתמקדות בתחומי מערכת העצבים המרכזית, האונקולוגיה, הכאב, הנשימה ובריאות האישה. טבע מעסיקה כיום כ- 46,000 איש. מכירות החברה הסתכמו בשנת 2011  ב-18.3 מיליארד דולר.
 

Teva's Safe Harbor Statement under the U. S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995:

January 1st 0001 | Reading time: 2 Min

The following discussion and analysis contains forward-looking statements, which express the current beliefs and expectations of management. Such statements involve a number of known and unknown risks and uncertainties that could cause our future results, performance or achievements to differ significantly from the results, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include risks relating to: our ability to develop and commercialize additional pharmaceutical products, competition from the introduction of competing generic equivalents and due to increased governmental pricing pressures, the effects of competition on sales of our innovative medicines, especially Copaxone® (including competition from innovative orally-administered alternatives as well as from potential generic equivalents), potential liability for sales of generic medicines prior to a final resolution of outstanding patent litigation, including that relating to our generic version of Protonix®, the extent to which we may obtain U.S. market exclusivity for certain of our new generic medicines, the extent to which any manufacturing or quality control problems damage our reputation for high quality production and require costly remediation, our ability to identify, consummate and successfully integrate acquisitions (including the acquisition of Cephalon), our ability to achieve expected results through our innovative R&D efforts, dependence on the effectiveness of our patents and other protections for innovative medicines, intense competition in our specialty pharmaceutical businesses, uncertainties surrounding the legislative and regulatory pathway for the registration and approval of biotechnology-based medicines, our potential exposure to product liability claims to the extent not covered by insurance, any failures to comply with the complex Medicare and Medicaid reporting and payment obligations, our exposure to currency fluctuations and restrictions as well as credit risks, the effects of reforms in healthcare regulation and pharmaceutical pricing and reimbursement, adverse effects of political instability and adverse economic conditions, major hostilities or acts of terrorism on our significant worldwide operations, increased government scrutiny in both the U.S. and Europe of our agreements with brand companies, interruptions in our supply chain or problems with our information technology systems that adversely affect our complex manufacturing processes, the impact of continuing consolidation of our distributors and customers, the difficulty of complying with U.S. Food and Drug Administration, European Medicines Agency and other regulatory authority requirements, potentially significant impairments of intangible assets and goodwill, potential increases in tax liabilities resulting from challenges to our intercompany arrangements, the termination or expiration of governmental programs or tax benefits, any failure to retain key personnel or to attract additional executive and managerial talent, environmental risks, and other factors that are discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2011 and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission (“SEC”). Forward-looking statements speak only as of the date on which they are made, and we undertake no obligation to update any forward-looking statements or other information contained in this report, whether as a result of new information, future events or otherwise.

כתבות נוספות בנושא