טבע מודיעה על תכנית רה-ארגון ועל צעדים נוספים לשיפור הביצועים העסקיים והפיננסיים
טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE ו-TASE: TEVA) הודיעה היום על תכנית רה-ארגון מקיפה שתפחית באופן משמעותי את בסיס העלויות של החברה, תפשט ותייעל את הארגון ותשפר את הביצועים העסקיים, הרווחיות, יצירת תזרים המזומנים והפריון
- סך בסיס העלויות יפחת ב-3 מיליארד דולר עד סוף שנת 2019
- כוח העבודה יצומצם ביותר מ-25%
- תשלום דיבידנד בגין מניות רגילות יושעה באופן מיידי
ירושלים, 14 בדצמבר, 2017 – טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE ו-TASE: TEVA) הודיעה היום על תכנית רה-ארגון מקיפה שתפחית באופן משמעותי את בסיס העלויות של החברה, תפשט ותייעל את הארגון ותשפר את הביצועים העסקיים, הרווחיות, יצירת תזרים המזומנים והפריון.
קאר שולץ, נשיא ומנכ"ל טבע, אמר, "לפני שבועיים הכרזנו על מבנה ארגוני והנהלה חדשים. היום אנו מודיעים על תכנית רה-ארגון מקיפה, החיונית להשבת הביטחון הפיננסי והיציבות העסקית של טבע. אנו נוקטים בפעולות מיידיות ונחושות כדי להפחית את בסיס העלויות של החברה בכל פעילותה העסקית הגלובלית במטרה להפוך לחברה יעילה ורווחית יותר."
"אנו נבצע את התכנית באופן שקול ומהיר ככל האפשר ונתמקד בשורת ההכנסות ובתזרים המזומנים, על-מנת להבטיח שטבע תוכל לעמוד בכל התחייבויותיה הפיננסיות. טבע תערוך אופטימיזציה מקיפה של בסיס העלויות, תוך שהיא מגנה על הכנסותיה ויכולות הליבה שלה בגנריקה ובנכסים ייחודיים נבחרים, כדי להבטיח צמיחה בטווח הארוך. ב-2018 אנו נתמקד בביצוע השקות מוצלחות של Austedo ו- fremanezumab."
תכנית הרה-ארגון הדו-שנתית המפורסמת היום נועדה להפחית את בסיס העלויות הכולל של טבע ב-3 מיליארד דולר עד סוף 2019, מתוך בסיס עלויות משוער של 16.1 מיליארד דולר בשנת 2017. יותר ממחצית מההפחתה הכוללת צפויה להתבצע עד סוף שנת 2018. כתוצאה מיישום התכנית החברה מצפה לרשום בשנת 2018 הפרשה בגין רה-ארגון של 700 מיליון דולר לפחות, המיוחסים בעיקר לתשלום פיצויי פיטורין. ייתכנו הפרשות נוספות בעקבות החלטות אפשריות על סגירת פעילויות או מכירה של מפעלי ייצור, אתרי מו"פ, מטה ומשרדים.
תכנית הרה-ארגון תתמקד בדברים הבאים:
- יישום מיידי של המבנה הארגוני החדש, תוך פישוט וייעול המערך כולו, כפי שפורסם ב-27 בנובמבר. מבנה זה יביא לחיסכון בעלויות וישפר את היעילות הפנימית על-ידי הסרת שכבות ניהול ופישוט של מבנים ותהליכים עסקיים בכל רחבי פעילותה הגלובלית של החברה. המבנה החדש יתמוך במחויבותנו המתמשכת לציות, אכיפה והגינות עסקית
- אופטימיזציה מקיפה של הפורטפוליו הגנרי הגלובלי, ובמיוחד בארה"ב, באמצעות התאמות מחירים ו/או הפסקת ייצור מוצרים. מהלך זה יאפשר לחברה להאיץ את ייעול מערך הייצור והאספקה, לרבות סגירה או מכירה של מספר משמעותי של מפעלי ייצור בארצות הברית, אירופה, ישראל ובשווקים הצומחים
- סגירה או מכירה של מספר משמעותי של אתרי מו"פ, מטה ומשרדים בכל העולם, אשר יביאו להתייעלות וחסכון משמעותי בעלויות
- טבע תפעל לשיפור משמעותי ברווחיות בכל השווקים הקיימים על ידי אופטימיזציה של בסיס העלויות
- בחינה יסודית של כל תכניות המו"פ בכל החברה, הן בגנריקה והן בתרופות הייחודיות, נתעדף את פרויקטי הליבה ונעצור מיידית פרויקטים אחרים, תוך שמירה על צבר מוצרים משמעותי
בנוסף לתכנית הרה-ארגון, טבע מודיעה על הצעדים הבאים להתמודדות עם מצבה הפיננסי של החברה:
- החברה תשעה באופן מיידי תשלום דיבידנדים למניות הרגילות, בעוד שדיבידנדים בגין מניות הבכורה ייבחנו על בסיס רבעוני בהתאם לפרקטיקה הנהוגה
- הבונוס הכספי השנתי לשנת 2017 לא ישולם בשל העובדה שהתוצאות הפיננסיות של החברה נמוכות משמעותית מהתחזית השנתית המקורית
- החברה תמשיך לבחון את הפוטנציאל של מכירת נכסים נוספים שאינם בתחומי הליבה
בחודש פברואר 2018 טבע תספק תחזית מלאה לשנת 2018 יחד עם התוצאות השנתיות. טבע תשתף בכיוון האסטרטגי ארוך הטווח שלה בהמשך 2018.
שולץ סיכם: "מדובר בהחלטות שאינני לוקח בקלות אך הן נחוצות כדי להבטיח את עתידה של טבע. אנו ניישם את השינויים הללו בהגינות ובכבוד כלפי עמיתנו בכל העולם. ההודעה של היום עוסקת בהבטחת עתידה של טבע, אותו נשיג יחד עם האנשים המוכשרים שלנו. אנו נוודא כי נמשיך לספק תרופות איכותיות למטופלים הרבים אותם אנו משרתים מדי יום, תוך שאנו עומדים בסטנדרטים הגבוהים ביותר של תנאי ייצור נאותים (GMP) ".
התוכנית מפורטת בהודעת דואר אלקטרוני של המנכ"ל לעובדי טבע. ניתן לקרוא את ההודעה כאן.
אודות טבע
CAUTIONARY NOTE REGARDING FORWARD-LOOKING STATEMENTS
This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, which are based on management’s current beliefs and expectations and are subject to substantial risks and uncertainties, both known and unknown, that could cause our future results, performance or achievements to differ significantly from that expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include risks relating to:
-
uncertainties relating to the potential benefits and success of our new structure and recent senior management changes as well as the potential success and our ability to effectively execute a restructuring plan;
-
our generics medicines business, including: that we are substantially more dependent on this business, with its significant attendant risks, following our acquisition of Allergan plc’s worldwide generic pharmaceuticals business (“Actavis Generics”); our ability to realize the anticipated benefits of the acquisition (and any delay in realizing those benefits) or difficulties in integrating Actavis Generics; the increase in the number of competitors targeting generic opportunities and seeking U.S. market exclusivity for generic versions of significant products; price erosion relating to our generic products, both from competing products and as a result of increased governmental pricing pressures; and our ability to take advantage of high-value biosimilar opportunities;
-
our specialty medicines business, including: competition for our specialty products, especially Copaxone®, our leading medicine, which faces competition from existing and potential additional generic versions and orally-administered alternatives; our ability to achieve expected results from investments in our product pipeline; competition from companies with greater resources and capabilities; and the effectiveness of our patents and other measures to protect our intellectual property rights;
-
our substantially increased indebtedness and significantly decreased cash on hand, which may limit our ability to incur additional indebtedness, engage in additional transactions or make new investments, and may result in a downgrade of our credit ratings;
-
our business and operations in general, including: our ability to develop and commercialize additional pharmaceutical products; manufacturing or quality control problems, which may damage our reputation for quality production and require costly remediation; interruptions in our supply chain; disruptions of our or third party information technology systems or breaches of our data security; the failure to recruit or retain key personnel;the restructuring of our manufacturing network, including potential related labor unrest; the impact of continuing consolidation of our distributors and customers; variations in patent laws that may adversely affect our ability to manufacture our products; our ability to consummate dispositions on terms acceptable to us; adverse effects of political or economic instability, major hostilities or terrorism on our significant worldwide operations; and our ability to successfully bid for suitable acquisition targets or licensing opportunities, or to consummate and integrate acquisitions;
-
compliance, regulatory and litigation matters, including: costs and delays resulting from the extensive governmental regulation to which we are subject; the effects of reforms in healthcare regulation and reductions in pharmaceutical pricing, reimbursement and coverage; potential additional adverse consequences following our resolution with the U.S. government of our FCPA investigation; governmental investigations into sales and marketing practices; potential liability for sales of generic products prior to a final resolution of outstanding patent litigation; product liability claims; increased government scrutiny of our patent settlement agreements; failure to comply with complex Medicare and Medicaid reporting and payment obligations; and environmental risks;
-
other financial and economic risks, including: our exposure to currency fluctuations and restrictions as well as credit risks; the significant increase in our intangible assets, which may result in additional substantial impairment charges; potentially significant increases in tax liabilities; and the effect on our overall effective tax rate of the termination or expiration of governmental programs or tax benefits, or of a change in our business;
and other factors discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2016 (“Annual Report”), including in the section captioned “Risk Factors,” and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission, which are available at www.sec.gov and www.tevapharm.com. Forward-looking statements speak only as of the date on which they are made, and we assume no obligation to update or revise any forward-looking statements or other information contained herein, whether as a result of new information, future events or otherwise. You are cautioned not to put undue reliance on these forward-looking statements.