טבע מפרסמת את דוח ההשפעה החברתית שלה לשנת 2017
הדוח מדגיש הישגים הקשורים לשני עמודי התווך המניעים את יוזמות החברה: בניית קהילות בריאות וניהול עסק אחראי.
ירושלים, 17 ביולי, 2018 – טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE and TASE: TEVA) פרסמה היום את דוח ההשפעה החברתית השנתי שלה, המדגיש הישגים הקשורים לשני עמודי התווך המניעים את יוזמות החברה: בניית קהילות בריאות וניהול עסק אחראי.
דוח ההשפעה החברתית של טבע לשנת 2017 מצביע על המשך מחויבותה של החברה לאחריות ושקיפות תאגידית, ומספק מידע ורקע בנוגע למאמציה לתרום לקהילות בריאות בדרכים ייחודיות בהן עסקי החברה יכולים לתמוך – באמצעות תרופות בטוחות לשימוש, שיתופי פעולה, יוזמות בריאות ומחקר חדשני. הדוח מציג גם עמדות ומדיניות תאגידית בשישה נושאים, מיסוד מחויבות החברה לתרומות, זכויות אדם, גיוון והכלה, בריאות תעסוקתית ובטיחות, איכות הסביבה ותרופות עמידות לאנטיביוטיקה.
"מאז שהצטרפתי לטבע בסוף 2017, פעלתי מתוך מוטיבציה לקדם את מחויבותנו לקידום בריאות. לפעול כחברה אתית באופן מתמשך הוא דבר קריטי בכדי שנוכל להמשיך ולהביא ערך לעסק, למחזיקי העניין שלנו ולחברה ובכללותה", אמר קאר שולץ, נשיא ומנכ"ל טבע. "ההשפעה החברתית הינה חלק מזהותנו, שכן ייחודה של טבע הינו בהנגשת תרופות וטיפולים למיליונים ברחבי העולם".
טבע פירטה גם התקדמות ביוזמת הדגל שלה להתמודדות עם אתגר השכיחות של מחלות כרוניות על ידי חשיפת האתגרים ופתרונות אפשריים לריבוי מחלות כרוניות (MCC), וזאת כחלק מדוח מחקר עצמאי, ריבוי מחלות כרוניות: המצב הגלובלי, בשנת 2017. הדוח מכמת אתגרים בריאותיים, כלכליים ואישיים של חולים עם MCC ואת הנטל על קהילות ומערכות.
"אנו ממשיכים להתמקד במגע עם מטופלים, מטפלים וקהילות, תוך שאנו שוקדים על קשר הדוק עימם, וזהו מרכיב מרכזי במאמצי ההשפעה החברתית שלנו", אמרה איריס בק-קודנר, סמנכ"לית בכירה וחברת ההנהלה העולמית, מנהלת תקשורת התאגיד ומותג גלובלי. "פעילויות אלה מביאות את הבטחת המותג החדש שלנו לחיים, מאפשרות לאנשים לחיות ימים טובים יותר ותומכות במטרתנו להפוך את העולם למקום בריא יותר".
תרומה לקהילות בריאות
כחלק ממאמציה המתמשכים לקדם בריאות חולים ב -2017, השקיעה טבע 1.8 מיליארד דולר במו"פ, תרמה 82.3 מיליון דולר ביותר מ-25 מדינות באמצעות תרומות, סיוע למטופלים ומעורבות קהילתית, ומימנה מחקרים ביותר מ-350 אלף דולר בנוגע להפרעות גנטיות ומנגנוני מוח הקשורים לאוטיזם. מאמצים נוספים כללו תמיכה ב-80 תכניות מטופלים ב-38 מדינות, אשר נגעו ביותר מ-300,000 בני אדם, וכינוס של 17 קבוצות מטופלים באמצעות הדיאלוג הגלובלי לשיפור בריאות החולה. כמו כן, טבע כינסה ארגונים ומובילי דעה בתחום בריאות עולמית כדי לדון בפתרונות אפשריים ל-MCC במפגש פסגת הפיתוח הבר קיימא של הפורום הכלכלי העולמי (WEF).
ניהול העסק בצורה אחראית
בשנת 2017 המשכנו להשקיע, בהיקף של 120 מיליון דולר, בתכנית גלובלית ב-38 מתקנים להפיכת תרופות לעמידות בפני זיופים, והשקענו 20.3 מיליון דולר ב-87 פרויקטים בתחום יעילות באנרגיה, אשר הניבו חיסכון שנתי בחשמל, תוך הפחתת פליטות גזי חממה ב- 16,700 טון.
קרלו דה נוטריסטפני, סמנכ"ל בכיר, מנהל התפעול הגלובלי, הוסיף כי "עבור טבע, ההשפעה החברתית נטועה בנהלי עסקים וייצור אחראים. עבודה זו כוללת הבטחת שקיפות וציות בפעילותנו, הגנה על הסביבה ותמיכה בעובדינו ובקהילות בהן אנו פועלים. היא כוללת גם מאמצים המתמקדים בשיפור חייהם של מטופלים והגדלת הנגישות לבריאות, תוך שיתוף פעולה עם שותפים בכל המגזרים".
לעיון בדוח ההשפעה החברתית לשנת 2017, בקרו בדף זה, או למידע נוסף על המאמצים החברתיים של טבע, בקרו כאן.
אודות טבע
טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE & TASE: TEVA) היא חברת תרופות גלובלית המספקת פתרונות בריאות ממוקדי-מטופל באיכות גבוהה המשמשים מיליוני מטופלים מדי יום. טבע, שבסיסה בישראל, היא יצרנית התרופות הגנריות הגדולה בעולם, הממנפת את צבר מוצריה הכולל יותר מ-1,800 מולקולות לייצור מגוון רחב של מוצרים גנריים ברוב התחומים הטיפוליים. בתחום התרופות הייחודיות, לטבע יש עמדת הובלה בפיתוח טיפולים חדשניים למחלות של מערכת העצבים המרכזית, כולל כאב, וכן פורטפוליו מוצרים רחב בתחום הנשימה. טבע ממנפת את יכולותיה בגנריקה ובתרופות הייחודיות במטרה לחפש דרכים חדשות לענות על צרכי המטופלים, וזאת על ידי שילוב פיתוח תרופות יחד עם פיתוח תכשירים, שירותים וטכנולוגיות. הכנסות טבע בשנת 2017 הסתכמו ב-22.4$ מיליארד. למידע נוסף על החברה, בקרו באתר www.teva.co.il.
לצפייה באינפוגרפיקה, לחצו על התמונה>>
CAUTIONARY NOTE REGARDING FORWARD-LOOKING STATEMENTS
This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, which are based on management’s current beliefs and expectations and are subject to substantial risks and uncertainties, both known and unknown, that could cause our future results, performance or achievements to differ significantly from that expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include risks relating to:
-
uncertainties relating to the potential benefits and success of our new structure and recent senior management changes as well as the potential success and our ability to effectively execute a restructuring plan;
-
our generics medicines business, including: that we are substantially more dependent on this business, with its significant attendant risks, following our acquisition of Allergan plc’s worldwide generic pharmaceuticals business (“Actavis Generics”); our ability to realize the anticipated benefits of the acquisition (and any delay in realizing those benefits) or difficulties in integrating Actavis Generics; the increase in the number of competitors targeting generic opportunities and seeking U.S. market exclusivity for generic versions of significant products; price erosion relating to our generic products, both from competing products and as a result of increased governmental pricing pressures; and our ability to take advantage of high-value biosimilar opportunities;
-
our specialty medicines business, including: competition for our specialty products, especially Copaxone®, our leading medicine, which faces competition from existing and potential additional generic versions and orally-administered alternatives; our ability to achieve expected results from investments in our product pipeline; competition from companies with greater resources and capabilities; and the effectiveness of our patents and other measures to protect our intellectual property rights;
-
our substantially increased indebtedness and significantly decreased cash on hand, which may limit our ability to incur additional indebtedness, engage in additional transactions or make new investments, and may result in a downgrade of our credit ratings;
-
our business and operations in general, including: our ability to develop and commercialize additional pharmaceutical products; manufacturing or quality control problems, which may damage our reputation for quality production and require costly remediation; interruptions in our supply chain; disruptions of our or third party information technology systems or breaches of our data security; the failure to recruit or retain key personnel;the restructuring of our manufacturing network, including potential related labor unrest; the impact of continuing consolidation of our distributors and customers; variations in patent laws that may adversely affect our ability to manufacture our products; our ability to consummate dispositions on terms acceptable to us; adverse effects of political or economic instability, major hostilities or terrorism on our significant worldwide operations; and our ability to successfully bid for suitable acquisition targets or licensing opportunities, or to consummate and integrate acquisitions;
-
compliance, regulatory and litigation matters, including: costs and delays resulting from the extensive governmental regulation to which we are subject; the effects of reforms in healthcare regulation and reductions in pharmaceutical pricing, reimbursement and coverage; potential additional adverse consequences following our resolution with the U.S. government of our FCPA investigation; governmental investigations into sales and marketing practices; potential liability for sales of generic products prior to a final resolution of outstanding patent litigation; product liability claims; increased government scrutiny of our patent settlement agreements; failure to comply with complex Medicare and Medicaid reporting and payment obligations; and environmental risks;
-
other financial and economic risks, including: our exposure to currency fluctuations and restrictions as well as credit risks; the significant increase in our intangible assets, which may result in additional substantial impairment charges; potentially significant increases in tax liabilities; and the effect on our overall effective tax rate of the termination or expiration of governmental programs or tax benefits, or of a change in our business;
and other factors discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2016 (“Annual Report”), including in the section captioned “Risk Factors,” and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission, which are available at www.sec.gov and www.tevapharm.com. Forward-looking statements speak only as of the date on which they are made, and we assume no obligation to update or revise any forward-looking statements or other information contained herein, whether as a result of new information, future events or otherwise. You are cautioned not to put undue reliance on these forward-looking statements.