"ראש חץ טכנולוגי לייצור תרופות"

יבגני ולדמן, מנהל אתר הדגל של טבע בכפר סבא, נמלא כל בוקר בתחושת גאווה ושליחות על כך שממפעלי הייצור ומעבדות המחקר והפיתוח שבלב השרון טבע משפיעה לטובה על בריאותם של מיליוני מטופלים בעולם. זה לא היה קורה בלי עבודה קשה והתאמות למציאות המשתנה בעולם התרופות.

בהיסטוריה הארוכה של טבע, שמציינת 117 שנה לפעילותה בישראל, התקופה האחרונה מוגדרת כאחת המורכבות והמאתגרות בתולדותיה. עם זאת, יבגני ולדמן, מנהל אתר החברה בכפר-סבא, שומר על אופטימיות וממשיך להאמין בטבע ובעובדים שלו. "טבע זו חברה ייחודית", מציין ולדמן, "היא חברת הפרמצבטיקה הבינלאומית היחידה, בסדר הגודל הזה, שצמחה בישראל ופועלת בה". "זה לא קרה כך סתם", אומר ולדמן "אלא בזכות עבודה מאומצת וטובה של שנים. לכל אחת ואחד מאלף העובדים בכפר-סבא יש אחריות ומחויבות, בראש ובראשונה, כלפי המטופלים שסומכים עלינו שנספק להם תרופות איכותיות וחדשניות. גם כיום טבע היא אחת מחברות הפארמה הגדולות בעולם. לא רבים יודעים זאת, אך טבע "נוגעת" בכ-200 מיליון אנשים ברחבי העולם מידי יום. וכאן בכפר סבא אנחנו מפתחים ומייצרים לחלק גדול מהם את התרופות שמשפרות להם את הבריאות. זו הסיבה שאנחנו קמים בבוקר וזו הסיבה שהעובדים שלנו גאים לבוא לעבוד בחברה, בזמנים טובים יותר וגם בזמנים טובים פחות".

ולדמן שואב ביטחון גם מדבריו של מנכ"ל ונשיא החברה קאר שולץ, שעם כניסתו לתפקיד הצהיר שמטה החברה הגלובאלי ימשיך לפעול מישראל, ושטבע תשמר בישראל פעילות מחקר ופיתוח משמעותית ואת מרבית הייצור.  לדברי ולדמן, עוגנים חשובים אלה יסייעו להמשך ההתפתחות גם של אתר כפר סבא.

לפני כארבע שנים הבינו בהנהלת אתר טבע כפר סבא, כי יש צורך בשינוי מהותי באופי הפעילות של האתר, שמוגדר מזה שנים רבות כספינת הדגל של טבע בארץ, וכאחד האתרים המובילים של החברה בעולם. "כבר בשנת 2014 ראינו את השינוי, שעיקרו התחזקות הפעילות הפרמצבטית בהודו וסין" מספר ולדמן. "הבנו שעלינו להתמודד עם סביבה עסקית משתנה שבה יש תחרות גוברת והולכת מכיוונם של כל המתחרים שלנו". ההבנה הזו הניעה שורה של שינויים, אשר הפכה את האתר לאחד המתקדמים מסוגו.

להיות ראש חץ טכנולוגי

האתר בכפר סבא שימש לאורך השנים כבסיס לאסטרטגיה העסקית של טבע, כולל גשר לכניסה לשווקים חדשים, ובפרט להרחבת הפעילות בשוק האמריקאי. האתר כולל מרכז פיתוח לתרופות גנריות (תרופות חלופיות לתרופות המקור) לצד מרכזים לייצור טבליות ומוצרים סטריליים במגוון טכנולוגיות מתקדמות.

״השינוי שעבר האתר בארבע השנים האחרונות מתבסס על אסטרטגיה ייעודית, לפיה האתר יהפוך לראש חץ טכנולוגי וייצר מוצרים מורכבים, לצד השקות מרובות של מוצרים חדשים. כלומר, הגברת הפוקוס בתחומים בהם הרווחיות גבוהה יותר, לצד ייצור גנרי שבו הרווחיות נמוכה יותר". "ראינו צורך להפוך להיי-טק של התעשייה הפרמצבטית. כדי להוכיח את עצמנו בהשקות של מוצרים חדשים, עלינו להיות גמישים, יצירתיים ולהגיב מהר לשינויים - בדומה לפעילות של חברת סטארט אפ". "היעד שקבענו לעצמנו" אומר ולדמן, "הוא להגיע לפחות ל-300 השקות של מוצרים חדשים בחמש השנים הקרובות. עד כה אנו עומדים ביעד השאפתני הזה וכבר הפכנו לאחד מהאתרים המובילים בטבע מבחינת מספר ההשקות והערך הכספי שלהן".

ההיבט השני באסטרטגיה החדשה של החברה הוא לשדרג את האתר ואת העובדים בו, כך שיוכל לקחת חלק בפיתוח וייצור תרופות הדגל החדשות של החברה. תהליך עומק זה, מספר ולדמן, כלל הרחבת הידע והיכולות של האנשים ובנייה מחדש של תהליכי עבודה. "בזכות כך אנו שותפים בפיתוח ובייצור של התרופה המקורית של טבע לטיפול במיגרנה, הממתינה כיום לקבלת אישור שיווק מה-FDA האמריקאי".

הפעילות הסטרילית בייצור תרופות, בה מתמחה האתר, קיבלה אף היא מקום של כבוד באסטרטגיה החדשה. הכוונה היא "להיות בעלי יכולת לייצר כאן מוצרים מורכבים מעבר לקופקסון". כיום מייצרים באתר גם תרופות ביולוגיות שונות שדורשות תחכום רב ושמים דגש על מחקר ופיתוח וייצור של מוצרים עתירי ידע וטכנולוגיה, כגון תרופות המבוססות על שחרור מושהה שהערך הטיפולי שלהן רב.

חשיבות ההון האנושי

האסטרטגיה החדשה של האתר מבוססת, קודם כל, על ההון האנושי הייחודי של האתר. "יש פה מסורת עבודה ומוסר עבודה גבוה של עובדים הנמצאים כאן שנים ארוכות, שמספקים לנו יתרון אדיר. זאת, בנוסף לשילוב בין מרכז הייצור ומרכז הפיתוח באותו מתחם. זה מקל מאוד על העבודה והופך את הכל ליעיל יותר". העובדים לוקחים חלק באופן תדיר בקורסים ובהכשרות מקצועיות, במטרה להעמיק את הידע המקצועי שלהם בתחומי הפעילות שלהם. בנוסף, ולדמן וצוות ההנהלה של האתר משקיעים משאבים רבים ביצירה של גאוות יחידה כולל פרסום ספר ההיסטוריה של האתר. "רצינו שהשורשים שלנו יהיו ברורים, כי מתוכם אנו צומחים ומתפתחים". כיום ממשיך האתר בקידום עובדים ואף בגיוס עובדים חדשים מתוך טבע, וכשאין לכך היתכנות, אף מחוצה לה. "העובדים של טבע הם המשאב הכי חשוב שלה, כולנו יחד נחושים לעשות כל שנדרש כדי להבטיח שהעתיד של טבע יהיה מפואר לפחות כמו העבר שלה".

CAUTIONARY NOTE REGARDING FORWARD-LOOKING STATEMENTS

This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, which are based on management’s current beliefs and expectations and are subject to substantial risks and uncertainties, both known and unknown, that could cause our future results, performance or achievements to differ significantly from that expressed or implied by such forward-looking statements. Important factors that could cause or contribute to such differences include risks relating to:

  • uncertainties relating to the potential benefits and success of our new structure and recent senior management changes as well as the potential success and our ability to effectively execute a restructuring plan;
  • our generics medicines business, including: that we are substantially more dependent on this business, with its significant attendant risks, following our acquisition of Allergan plc’s worldwide generic pharmaceuticals business (“Actavis Generics”); our ability to realize the anticipated benefits of the acquisition (and any delay in realizing those benefits) or difficulties in integrating Actavis Generics; the increase in the number of competitors targeting generic opportunities and seeking U.S. market exclusivity for generic versions of significant products; price erosion relating to our generic products, both from competing products and as a result of increased governmental pricing pressures; and our ability to take advantage of high-value biosimilar opportunities;
  • our specialty medicines business, including: competition for our specialty products, especially Copaxone®, our leading medicine, which faces competition from existing and potential additional generic versions and orally-administered alternatives; our ability to achieve expected results from investments in our product pipeline; competition from companies with greater resources and capabilities; and the effectiveness of our patents and other measures to protect our intellectual property rights;
  • our substantially increased indebtedness and significantly decreased cash on hand, which may limit our ability to incur additional indebtedness, engage in additional transactions or make new investments, and may result in a downgrade of our credit ratings;
  • our business and operations in general, including: our ability to develop and commercialize additional pharmaceutical products; manufacturing or quality control problems, which may damage our reputation for quality production and require costly remediation; interruptions in our supply chain; disruptions of our or third party information technology systems or breaches of our data security; the failure to recruit or retain key personnel;the restructuring of our manufacturing network, including potential related labor unrest; the impact of continuing consolidation of our distributors and customers; variations in patent laws that may adversely affect our ability to manufacture our products; our ability to consummate dispositions on terms acceptable to us; adverse effects of political or economic instability, major hostilities or terrorism on our significant worldwide operations; and our ability to successfully bid for suitable acquisition targets or licensing opportunities, or to consummate and integrate acquisitions;
  • compliance, regulatory and litigation matters, including: costs and delays resulting from the extensive governmental regulation to which we are subject; the effects of reforms in healthcare regulation and reductions in pharmaceutical pricing, reimbursement and coverage; potential additional adverse consequences following our resolution with the U.S. government of our FCPA investigation; governmental investigations into sales and marketing practices; potential liability for sales of generic products prior to a final resolution of outstanding patent litigation; product liability claims; increased government scrutiny of our patent settlement agreements; failure to comply with complex Medicare and Medicaid reporting and payment obligations; and environmental risks;
  • other financial and economic risks, including: our exposure to currency fluctuations and restrictions as well as credit risks; the significant increase in our intangible assets, which may result in additional substantial impairment charges; potentially significant increases in tax liabilities; and the effect on our overall effective tax rate of the termination or expiration of governmental programs or tax benefits, or of a change in our business;


and other factors discussed in our Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2016 (“Annual Report”), including in the section captioned “Risk Factors,” and in our other filings with the U.S. Securities and Exchange Commission, which are available at www.sec.gov and www.tevapharm.com. Forward-looking statements speak only as of the date on which they are made, and we assume no obligation to update or revise any forward-looking statements or other information contained herein, whether as a result of new information, future events or otherwise. You are cautioned not to put undue reliance on these forward-looking statements. 

שתפו מאמר זה

למעבר לכל הכתבות והמאמרים

הקליקו כאן