הדברים שחשוב לבן משפחה מטפל לדעת על דמנציה ואלצהיימר

מעטים הדברים שניתן לעשות עבור בן המשפחה הסובל מאחת ממחלות הדמנציה, אולם המעט הזה הוא הרבה מאוד. ד"ר דנה פאר על מה ניתן לעשות כדי להיטיב עם ההורה הדמנטי ולהקל על בן המשפחה המטפל

1 ינו 0001 | זמן קריאה ממוצע: 2 דקות

מחלת האלצהיימר היא אחת מהמחלות שמדאיגות אנשים מבוגרים כיום, אבל כדאי לדעת שאלצהיימר היא רק אחד מסוגים שונים של מופעי דמנציה. ומהי דמנציה? דמנציה, או בעברית שיטיון, היא שם כולל לקבוצת מחלות שפוגעות במוח, כאשר אלצהיימר הוא סוג הדמנציה הנפוץ ביותר. כ-60% ממקרי הדמנציה הם מסוג אלצהיימר. כלומר מי שחולה באלצהיימר בהכרח חולה בדמנציה.

אפשר לחשוב על זה כמו על שם מלא: תכירו: שם פרטי - אלצהיימר, שם משפחה - דמנציה.

אין מרפא לדמנציה, אך יש דרכים להקל

מחלות הדמנציה הן מחלות מתקדמות, שהולכות ומחמירות ככל שחולף הזמן ונכון להיום אין להן מרפא. זה לא אומר שאין מה לעשות, אמנם כבני משפחה מטפלים, אין לנו כוחות קסם לשנות את המצב של יקירנו, אבל אנחנו כן יכולים ליצור סביבה שתומכת ביכולות ובצרכים שלהם ובכך להקל עליהם ועלינו באופן משמעותי.

לאחר שיקירכם אובחן ע"י הנוירולוג או הרופא המטפל הצעד הראשון מתחיל בהבנה שלא יהיה שינוי לטובה במצב של יקירנו ולכן אלה אנחנו, בני המשפחה המטפלים, שצריכים לשנות את נקודת המבט ודפוסי ההתנהגות שלנו. ככל שנכיר מוקדם יותר בעובדה הכואבת שבאינטראקציה עם אדם עם דמנציה רק אחד מאיתנו מתפקד כמו שצריך, והאדם הזה הוא אנחנו, כך נוכל להקל עליהם ועל עצמנו. הציפיה שמה שאנחנו אומרים או מבקשים יהיה מובן להם היא אחד הגורמים שמעצימים את תחושת התסכול שלנו. צריך לצאת מנקודת הנחה שהם לא יובנו, גם אם עבורנו הם ברורים והגיוניים.

אתם לא לבד. הצטרפו אלינו לקהילת "דואגים למטפלים" בפייסבוק, אנחנו מחכים לכם.


60% ממקרי הדמנציה הם מסוג אלצהיימר 

 

מה בן משפחה מטפל יכול לעשות?

ישנן מספר פעולות שיכולות לסייע בטיפול ביקירכם עם דמנציה:

  • אין טעם להוכיח את יקיריכם על טעויות, או להתווכח איתם - זה מוביל לתסכול של שני הצדדים
  • חשוב למצוא מקום אחר לשחרר בו את הקשיים שיש לנו  בטיפול בהם, ובטח לא עליהם.
  • בתקשורת היומיומית עם יקיריכם, כדאי לשאול אותם שאלות קצרות ופשוטות של כן ולא, ולהימנע מלהאריך בהסברים ארוכים שממילא הם לא יבינו אבל יגזלו מאתנו סבלנות ואנרגיה.
  • אל תחכו שיקיריכם ייזמו צעדים הכרחיים בטיפול, אלא תיזמו אותם בעצמכם. למשל, ההחלטה להביא עזרה הביתה היא החלטה שאתם תצטרכו לקבל ולבצע, גם אם הם מתנגדים לכך, זו האחריות שלכם כמטפלים.
  • חשוב להעניק להם תמיכה רגשית, לעודד אותם, ולנסות להוריד את סף המתחים.
  • והכי חשוב - להבין ששינויי ההתנהגות שלהם הם למעשה דרך חדשה לתקשורת: כאשר נעלמות המלים, מופיעות ההתנהגויות. זו הדרך של האדם עם דמנציה לנסות ו"לעשות סדר" בעולם ולתקשר מה הוא רוצה או צריך.

 

המפתח להתמודדות מיטבית בדמנציה נעוץ בנו וביכולת שלנו להסתגל ולראות את העולם מנקודת המבט שלהם. יש קושי מיוחד כשמדובר בהורים שלנו כי זה דורש שינוי מחשבתי אדיר שמנוגד לכל מה שידענו עד עכשיו. אם נוותר על הפנטזיה שהם יתאימו את עצמם אלינו ולמציאות שלנו, אולי יהיה לנו קצת פשוט יותר. 

 

רוצים להכיר את המומחים שלנו? פה תוכלו לקרוא עליהם יותר

 

אתר זה נועד לסייע, להקל ולהנגיש חלק מהמידע הרב הנצבר ברשותנו, בין היתר בהסתמך על מידע שהועבר לידינו על ידי ארגון Caregivers Israel  ו/או פורסם על ידי  רשויות ציבוריות שונות. אין בתוכן לעיל להוות ייעוץ משפטי או אחר, אין לראות בתוכן זה כל המלצה שהיא לפנייה ישירה למומחה כזה או אחר ואין להסתמך על התוכן ללא ייעוץ מתאים.  המידע הוא כללי ועלול לא לשקף באופן מלא ו/או עדכני את הרגולציה, התקנון והנהלים הרלוונטיים. החברה תפעל לעדכן את המידע המוצג באתר זה ככל שהעדכונים יובאו לידיעתה.

במידה ומצאת כי התוכן ו/או חלק ממנו אינו מדויק או מטעה, אנא צרו איתנו קשר

הצטרפו אלינו לקהילת "דואגים למטפלים" בפייסבוק, אנחנו מחכים לכם

כתבות נוספות בנושא